1,1-diklór-etén

F + Jelképek :
Xn : Ártalmas
F + : Fokozottan tűzveszélyes

R mondatok :
R12 : Fokozottan tűzveszélyes.
R20 : Belélegezve ártalmas.
R40 : Rákkeltő hatás gyanúja merül fel. A visszafordíthatatlan hatások lehetséges kockázata.

S-mondatok :
(S2) : Gyermekektől elzárva tartandó.
S7 : A tartályt szorosan zárva kell tartani.
S16 : Tartsa távol minden gyújtóforrástól - Tilos a dohányzás.
S29 : Ne dobja a maradékot a csatornába.
S46 : Lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz és mutassa meg ezt a tartályt vagy címkét.
S36 / 37 : Viseljen megfelelő védőruházatot és kesztyűt.

R mondatok : 12, 20, 40,
S-mondatok : (2), 7, 16, 29, 36/37, 46,

Szállítás

339

1303

Kemler-kód:
339 : könnyen gyúlékony folyékony anyag, amely spontán heves reakciókat képes kiváltani.
UN-szám :
1303 : VINILIDID-KLORID, STABILIZÁLT
Osztály:
3
Címke: 3 : Gyúlékony folyadékok

Ökotoxikológia

DL 50

194 mg · kg -1 (egér, orális )

LogP

2.13

Egység SI és STP hiányában.

Az 1,1-diklór-etén , közismert nevén 1,1-diklór-etilén vagy 1,1-DCE, egy klórozott szerves vegyület , amelynek képlete C 2 H 2 Cl 2. amely különféle körülmények között hevesen reagál.

Ez a poli (vinilidén-klorid) (PVDC) gyártásának alapanyaga , amely jobban ismert a Saran márkanév alatt .

Tulajdonságok

A GESTIS szerint.

Az 1,1-diklór-etén színtelen vagy sárgás színű, nagyon illékony, édes illatú folyadékként fordul elő. Sűrűbb, mint a víz, ott nem nagyon oldódik, de szerves oldószerekben ( etanol , dietil-éter , aceton , benzol , kloroform ) nagyon jól oldódik . Rendkívül gyúlékony és robbanékony keveréket képez a levegővel. Hevítve bomlik, majd különösen hidrogén-kloridot és foszgént szabadít fel . Hajlamos spontán polimerizálódni (radikális úton). Inhibitor hiányában heves reakcióban spontán polimerizálhat, robbanásveszélyes. A képződött (például peroxid funkciós csoportokat tartalmazó) polimerek ütközéskor felrobbanhatnak. Az 1,1-diklór-etén felrobbanhat, ha forró klór-trifluor-etilénnel , ózonnal , peroxidokkal és alkálifém-hidroxidokkal érintkezik oxigén jelenlétében. Veszélyesen reagál alkálifémekkel, kálium-hidroxiddal , levegővel (peroxidok képződése), oxidálószerekkel , amidokkal , klór- kénsavval és füstölgő kénsavval .

Szintézis

1,1-diklór-állíthatók elő dehidroklórozásán 1,1,1-triklór-etán vagy 1,1,2-triklór-etán , a fellépés nátrium-hidroxid :

Általában előnyös a másodikat használni, amely az 1,1,1-triklór-etán vagy az 1,2-diklór -etán szintézisének nem kívánt mellékterméke .

használat

1,1-diklór-főleg a komonomer a polimerizációs a vinil-klorid , a akrilnitril és akrilátok . Azt is használják az iparban a félvezetők növekvő vékony filmeket a szilícium-dioxid nagy tisztaságú.

Poli (vinilidén-klorid)

Sok más alkénhez hasonlóan az 1,1-diklór-etén polimerizálható, PVDC-t képezve. Ebből a polimerből egy széles körben használt termék, a Saran műanyag fólia készül. Az 1990-es évek során a kutatások azt sugallták, hogy hasonlóan sok klór-szénhidrogén-vegyülethez, Saran is veszélyt jelenthet az egészségre, különösen a mikrohullámú sütőkben érintkezve melegített ételek révén . 2004 óta az élelmiszeripari műanyag fóliák megváltoztatták vegyületüket, és ma már polietilén származékot használnak .

Megjegyzések és hivatkozások

"1,1-diklór-etilén" bejegyzés az IFA (a munkavédelemért felelős német testület) GESTIS kémiai adatbázisába ( német , angol ), hozzáférés 2010. november 13. (JavaScript szükséges)
számított molekulatömege a „ atomsúlya a Elements 2007 ” on www.chem.qmul.ac.uk .
(in) British Journal of Cancer, vol. 37. o. 411, 1978. PMID