Metilhigany

A metilhigany a kationos szerves higany általános elnevezése, amely Hg 2+ higanyt és egy vagy több metil- CH 3 aniont kombinál.. Ez a higany legmérgezőbb szerves formája.

Egyes mikrobák (anoxikus helyzetben) metilezhetik a higanyt, míg mások (amikor a vizet vagy a szennyezett szubsztrátumot oxigénnel látják el) demetilezhetik, ami megmagyarázza, miért van jelen inkább lótusz, tó és üledékes környezetben. Ez magyarázza a metil / metilálatlan higany arányának szezonális változását is.

Az árvízzónáknak és a kísérleti tározóknak köszönhetően megmutattuk, hogy amikor szerves anyagokban gazdag környezetet (pl. Erdőt vagy rétet) árasztanak el, és higanyt tartalmaz, az első hetektől kezdve, esetleg több hónapig vagy évig, a higany metilálódik és szétszóródik a környezetben , de egy idő után egyensúly alakul ki. Ez a jelenség is előfordul a tavak gátak elárasztva a táj, amely még nem törölték a fáival és a termőtalaj (ex Petit-Saut Dam in Guyana ), vagy ahol egy csomó törmeléket és szerves anyagok üledékben. Ez a higany lehet a békák szennyeződésének forrása (például zöld béka) vagy például a fiatal csuka szaporodása.

A metilhigany különböző formái

A higany leggyakrabban elemi vagy szervetlen formában található meg és ismert (mint olyan vegyületek, mint a higany oxidjai , kloridjai , szulfidjai vagy hidroxidjai ).

A higany szerves formái , amelyek messze a legmérgezőbbek és a legveszélyesebbek, két fő csoportból állnak:

ahol R jelentése a szerves faj (beleértve a metil- (-CH 3 )), és X egy szervetlen anion (klorid, nitrát vagy hidroxid).

Az önmagában használt metilhigany szó gyakran monometilhigánt jelöl.


A tudósok szerint ez a szennyeződés a metánt termelő szulfátot redukáló baktériumoknak köszönhetően a Hg 2+ -ból , különösen a légszennyezésből, metil-higanygá alakul. A higany, mielőtt metil-higanygá alakulna, különböző szennyező forrásokból származik. Jöhet széntüzelésű erőművekből, kommunális hulladékégetőkből, szénégetésből, kohókból, higanymércet kitermelő régiókból (főleg cinóberből ) stb. Ezenkívül ez egy olyan anyag, amely könnyen bioakkumulálódik a halak és a tengeri emlősök húsában, ezért meg kell tudni, hogy mely halak tartalmaznak többet a fogyasztásuk csökkentése érdekében (cápák, spermiumbálnák és delfinek, amelyeket az emberek még mindig helyben fogyasztanak, jelentős mennyiségeket képes bioakkumulálni).

Biogeokémiai ciklus

Mielőtt metil-higanygá alakulna, a higanynak különböző forrásokból kell származnia (természetes vagy emberi). A földkéregben cinnabar formájában van jelen . A természetes erózió hatására a higany (az egyetlen szobahőmérsékleten illékony fém) lassan kerül a levegőbe a szublimációs jelenség hatására .

A levegőben található további jelentős higanyforrások a vulkánkitörések , néhány gejzír és erdőtüzek . Ezek az okok csak a higany légkörbe 2-3% -áért felelősek .

A többi olyan emberi tevékenység, mint a eredetű, különösen kezelés finomítók és égés a olaj , gáz és a szén a hőerőművek , kazánok és a motorok . az EPA becslései szerint az amerikai finomítók éves normál kőolajtermelése évente körülbelül 10 000 tonna higanyt bocsáthat ki a környezetbe. Egyéb források a
települési, ipari vagy kórházi hulladékégetők, krematóriumok (vö. A fogászati ​​amalgámban lévő higany, az égetett személyek életében biológiailag felhalmozódott higany ), valamint a szerves gombaölő és baktériumölő szerek formájában végzett mezőgazdasági tevékenységek .

A higany az egyetlen fém, amely szobahőmérsékleten illékony. A légkörbe bocsátott elemi higany annál könnyebben viseli a szeleket a bolygón. Egy évig vagy annál hosszabb ideig tartózkodhat a légkörben. A fotokémiai jelenségek hatására az elemi higany Hg 2+ -vá oxidálódik . Az oxidált higany kevésbé illékony és vízben oldódik. Ezért reagálhat vízzel, hóval, párákkal és harmatokkal, vagy adszorbeálódhat bizonyos részecskékkel, amelyek a környezetbe kerülnek.

A tavakban és tavakban, vagy a vizes üledékekben található metanogén baktériumok (főleg télen a borea zónában jég alatt) képesek átalakítani a Hg 2+ -ot MeHg + -vá .

Toxicitás, ökotoxicitás

Toxikológia

Ez egy olyan szennyező anyag, amely még nagyon alacsony dózisokban is, különösen a prenatális expozíció (in utero) vagy a szoptatás révén, lelassíthatja és korlátozhatja a magzat és a kisgyermek agyának fejlődését . Ez azonban a szerves higany leggyakoribb formája a környezetben és az élelmiszerekben. Belégzéssel, a bőrön keresztül és a belekben felszívódhat. Felhalmozódik bizonyos vízi állatok zsírjában és húsában, például a cápauszonyokban, amelyek magas mérgező metilhiganyszintet tartalmazhatnak, de plankton, szűrőetető állatok, halak (tonhal, marlin, kardhal stb.) És a cetfélékben is . tápláléklánc . Ezek a zsírok veszélyt jelentenek az ezeket az állatokat fogyasztó emberekre. A WHO szerint a túllépendő dózis heti 100 μg lenne, az emberek naponta körülbelül 2,4 μg metil-higanyot fogyasztanak.

Az állati organizmus által elnyelt vagy felszívódó metil-higany megtámadja a központi idegrendszert. Az anyai táplálás, majd a szoptatás révén problémákat okoz a magzat és az újszülött fejlődésében. Egy bizonyos küszöbön túl görcsöket , görcsös bénulást , vakságot , süketséget és késleltetett agyi fejlődést, mentális retardációt okoz .

Ökotoxikológia

A metilhigany nagy része nem geológiai higanyból származik, hanem a légköri csapadékból (vulkanikus, eróziós és emberi eredetű). A halakban talált metilhiganyszint-változások meglehetősen jól tükrözik a légköri higanycsapadék változásait.

A metilhigany könnyen biokoncentrálódik az élelmiszer-hálóban , ami megmagyarázza, miért található meg a cápák , kardhalak , makréla húsában, amelyek magas higanytartalmat tartalmazhatnak, míg (az FDA szerint) a garnélarák , a lazac , a harcsa és a pollack tartalmazzák a legkevesebbet.

A rizs tehát a metilhigany fő forrása az ipari területeken vagy higannyal szennyezett, különösen, ha finom, anoxikus iszapban termesztik, ami elősegíti a higany metilezését, és még inkább a friss szalmán alapuló módosítással (a metilhigany szintje ekkor +11-ről nőhet a növényben + 1043% -ra, a gabonában pedig 95% -ra, egy nemrégiben készült kínai tanulmány szerint, amely azt is kimutatta, hogy az iszapban a gyökerek is hosszabbak (+35 és + 41% között), és csúcsaik száma (+ 60 + 105%), ami rontja a metilezett higany szemcsébe történő felszívódását és átjutását a homokba. A homokos táptalajon történő művelés és a szalma előzetes komposztálása csökkentheti a rizs higanytartalmát.

Szinergiák: Van néhány. Például, még a fémhiganynál is több, a metilhigany olyan kofaktor, amely súlyosbítja más toxikus anyagok (például a kagylóban lévő szelén) bioakkumulációját .

A metilhigany átlagos vérszintje a populációban

A nyugati országok általános populációjában a szerves higany (főleg a metilhigany) a vérben jelenlévő higany 14–26% -át teszi ki. Egy átlagos kanadai higany- és metilhiganyszint közel vagy egyáltalán meghaladja a németeknél mért szintet, az Egyesült Államokban a 16–49 éves nőknél és a régióban a munkahelyen nem különösen kitett kontroll populációknál.

A metilhiganyhoz kapcsolódó emberi járványügyi katasztrófák

A halszövetben lévő metil-higany meghatározásának technikái

A metilhigany meghatározása az elemzendő minta típusától függően változik, és a halszövetben végzett elemzések esetében a tudósok leggyakrabban a következő lépéseket használják: extrakció , derivatizálás, szétválasztás és detektálás. Az extrakció nagyon fontos lépés, mivel lehetővé teszi a metilhigany kivonását a természetes szövetből, amely a halszövet. Az egyik gyakran alkalmazott módszer a savakkal történő emésztés ( DS Forsyth et al. " Vagy erős bázisok ( F. Ubillus et al. " ). Ez lehetővé teszi a szövetek hatékony lebontását, sőt melegítéssel vagy ultrahangos kezeléssel is felgyorsítható ( L. Abranko és mtsai. ” ). A halszövetek emésztése érdekében a KOH-metanolt gyakran használják, mivel ez jó helyreállítást biztosít, és a szövetekben található zsírsavak elszappanosodnak, és ezért nem extrahálódnak fázisban. hogy az extrahált metilhigany mátrixa kevésbé szennyezett.

A második lépés a derivatizálás a metil-higany illékonyabbá tétele érdekében. Számos derivatizálószer alkalmazható. Az egyik a nátrium-tetraetil-borát (NaBEt 4 ). A metil-higanyval végzett derivatizációs reakció a következő:

MeHg+ + NaBEt4 → MeEtHg + BEt3 + Na+ (1) Hg2+ + 2NaBEt4 → Et2Hg + 2BEt3 + 2Na+ (2)

Például a gázkromatográfiás (GC) analízis során a kimutatható termék MeEtHg lesz, amely valójában a metilhiganyhoz kapcsolódik, mivel az utóbbit GC nem tudja elemezni. A szövetekben oxidált higany is lehet, amely reakcióba léphet nátrium-tetraetil-boráttal dietil-higany előállítására.

Miután a mintát kinyertük, gyakran újra szerves oldószerbe kell extrahálni, vagy folyadék-folyadék extrakcióval szerves oldószerrel, például hexánnal vagy diklór-metánnal, vagy szilárd fázisú mikroextrakciós technikával (SPME). Az SPME előnye, hogy lehetővé teszi az extrakció és a derivatizálás egyidejű végrehajtását ( Y. Cai et al. ' ), Ami csökkenti az elemezendő minta elkészítéséhez szükséges időt. Számos elválasztási technika alkalmazható, de az, amely jelenleg dominál, és amelyet a cikkek többnyire idéznek, az a gázkromatográfia. Gyors technika és jó érzékenységet kínál.

Különböző detektorokat használnak a metilhigany kimutatására CPG-vel párosítva. Többek között van az atomemisszió-detektor (AED), az impulzus kisülés-detektor (PDD) vagy a tömegspektrometria (MS). AED, T. Kubella és mtsai. ' egy olyan technika, amely mikrohullámmal táplált plazmát használ az eluens porlasztására a GC-ből kilépve, majd fotodiódára juttatva. Ami a PDD-t illeti, DS Forsyth et al. ' , ez a technika pulzáló kisülést alkalmaz a héliumban ionizációs forrásként. Az eluenst a héliumkisülés fotonjai ionizálják, és a kibocsátott elektronokat egy elektródra irányítják, amely méri a keletkezett áram különbségét. A tömegspektrometria a legerősebb technika, de használata nagyon drága.

A DS Forsyth et al. ' a kanadai ragadozó halak metilhiganymennyiségére, például merlinre (486  ngHg g −1 ), cápára (849  ngHg g −1 ), kardhalra (1 080  ngHg g −1 ) és tonhalra (25−662  ngHg g −1 ). A mintától függően nagyban változhat, 25-től  1081 ngHg g- 1-ig . A nagyobb fajok és egyedek koncentrációja nagyobb, ami normális, tekintve, hogy a hosszabb ideig (nagyobb kékúszójú tonhal esetében 40 év körül) élő nagyobb fajokban nagyobb a bioakkumuláció . A behajtások százaléka 97% körül mozog. Abban az esetben, T. Kubella et al. ' , az elemzett halak kisebbek és a koncentrációk 7 és 143 ngHg g- 1 között változnak  atomkibocsátás detektorral (GC-AED) végzett gázkromatográfiával. A lefedettség is magas, meghaladja a 90% -ot.

Az 1970-es évek elején a múzeumokból vett tonhal (és 25 éves kardhal ) hét régi (62–93 éves) példányán elvégzett elemzések arra utalnak, hogy ez a jelenség több évtizede nem sokat változott ( Kivonat , angolul).

Az alkalmazható technikák összefoglalása

1. táblázat: Példák a metil-higany meghatározására a halakban és az üledékekben
Műszaki Leírás jegyzet
IE-AAS Mosás HCl-rel, detektálás ioncserével és AAS-mal Csak a szerves higany meghatározásában alkalmazható
GC-ECD Savmosás, toluollal történő extrakció , GC és ECD detektálás Más technikákkal összhangban
ETAAS HCl-tal való kimosás, extrakció benzollal, szerves higany, az ETAAS szerint Csak akkor érvényes, ha GC megerősítést hajtanak végre
GC-FTIR Kioldás HCl-lel, extrakció toluollal, GC kimutatás FTIR-vel Más technikákkal összhangban
GC-MIP-AES HCl-tal való kimosás, toluollal történő extrahálás, butilezés, GC, majd MIP-AES-sel történő kimutatás Más technikákkal összhangban
SFE-GC-MIP-AES Extrakció szuperkritikus folyadékkal, szuperkritikus CO 2 , toluollal végzett eluálás , butilezés, GC, majd MIP-AES detektálás Alacsony extrakciós lefedettség
GLC-CVAFS Desztilláció , etilezés, kriogén csapda, GLC elválasztás és detektálás CVAFS-sel Alacsony reprodukálhatóság
GC-CVAAS Kioldódási H 2 SO 4 , extrakciót toluollal, hidridfejlesztés, GC és detektálása CVAAS Más technikákkal összhangban
GC-QFAAS Mikrohullámú extrakció, etilezés, kriogén csapdázás és detektálás QFAAS segítségével Más technikákkal összhangban
HPLC-CVAAS Desztilláció és komplexképzés , HPLC elválasztás és CVAAS detektálás Más technikákkal összhangban
HPLC-CVAFS Mosás sósavval, extrakció toluollal, komplexképzés, HPLC elválasztás, redukció SnCl 2-val és detektálás CVAFS-sel A merkaptoetanol komplexképzésének nehézségei
HPLC-ICPMS Desztillációval, komplexképzéssel, UV oxidációval, redukcióval NaBH 4 és detektálása ICPMS Más technikákkal összhangban

Lásd is

Kapcsolódó cikkek

Külső linkek

Bibliográfia

Megjegyzések és hivatkozások

  1. Meili, M. (1997), Higany tavakban és folyókban, in Metal Ions in Biological Systems , vol. 34., szerk .: A. Sigel és H. Sigel, pp. 21–51, Marcel Dekker, New York.
  2. Hill, WR és mtsai. (1996), higanyspecifikáció és bioakkumuláció lótusz őstermelőkben és elsődleges fogyasztókban , Can. J. Fish. Aquat. Sci., 53 (4), 812–819, doi: 10.1139 / cjfas-53-4-812.
  3. Hall BD et al. (2005), A víztározó létrehozásának hatásai a metil-higany és a teljes higany biogeokémiai körforgására a borealis hegyvidéki erdőkben , ökoszisztémák, 8 (3), 248–266, doi: 10.1007 / s10021-003-0094-3, pDF, 19 oldal
  4. Balogh, SJ és mtsai. (2006), Emelkedett metilhigany koncentráció és terhelés az áradás során a Minnesota folyókban , Sci. Total Environ., 368 (1), 138–148, doi: 10.1016 / j.scitotenv.2005.09.045.
  5. Paterson, MJ és mtsai. (1998), A teljes és a metilhigany növekedése a zooplanktonban egy tőzegtartály áradása után , Environ. Sci. Technol., 32 (24), 3868–3874, doi: 10,1021 / es980343l.
  6. Schetagne, R. és mtsai. (2000), Higany exportja a tározóktól lefelé , Sci. Összes környezet, 260 (1–3), 135–145, doi: 10.1016 / S0048-9697 (00) 00557-X.
  7. Bank, MS és mtsai. (2007), higany bioakkumuláció zöld béka (Rana clamitans) és bika (Rana catesbeiana) ebihalokban az Acadia Nemzeti Parkból, Maine, USA , Environ. Toxicol. Chem., 26 (1), 118–125, doi: 10.1897 / 07-035R.1.
  8. Hammerschmidt, CR és WF Fitzgerald (2006), Metilhigany édesvízi halakban, légköri higanylerakódáshoz kapcsolódóan , Environ. Sci. Technol., 40 (24), 7764–7770, doi: 10.1021 / es061480i.
  9. [Környezet Kanada, 2010, Higany a környezetben, http://www.ec.gc.ca/MERCURY/EH/FR/eh-ec.cfm#M , 2010.04.18.]
  10. [Környezet Kanada, 2010, kanadai ipar, http://www.ec.gc.ca/mercure-mercury/default.asp?lang=Fr&n=CF513593-1 , 2010.04.18.]
  11. Clarkson, TW, 1990. A hal metilhiganyjának emberi egészségre gyakorolt ​​kockázata . Ról ről. Toxicol. Chem. 9, 821 ± 823.
  12. David Kirchgessner; Higany a kőolajban és a földgázban: A termelésből, a feldolgozásból és az égetésből származó kibocsátások becslése (PDF), 2001. szeptember vagy összefoglaló amerikai EPA, Kutatási és Fejlesztési Iroda | Országos kockázatkezelési kutatólaboratórium. Lásd különösen a fejezetet. 5 (" Higany a kőolajban és a földgázban ")
  13. [SEME, 2005. március, Cycle du higany, http://seme.uqar.qc.ca/09_biotransfert/cycle_du_mercure.htm , 2010.04.06.]
  14. Sellers, P. és mtsai. (1996), Metilhigany fotodegradációja tavakban , Nature, 380 (6576), 694–697, doi: 10.1038 / 380694a0.
  15. St. Louis, VL és mtsai. (1994), A vizes élőhelyek jelentősége a metil-higany forrásaként a borealis erdei ökoszisztémák számára , Can. J. Fish. Aquat. Sci., 51, 1065–1076, doi: 10.1139 / f94-106.
  16. [Környezet Kanada, 2010, Biogeochemistry, http://www.ec.gc.ca/mercure-mercury/default.asp?lang=Fr&n=67E16201-1 , 2010.06.04.]
  17. Grandjean P, Weihe P, White RF, Debes F, Araki S, Yokoyama K és mtsai. 1997. Kognitív deficit 7 éves gyermekeknél, akiknél a prenatális expozíció metil-higany . Neurotoxicol Teratol 19: 417–428.
  18. Lawrence, AL, McAloon, KM, Mason, RP, Mayer, LM, 1999. A részecskékkel társult szerves és szervetlen higany bélben történő szolubilizációja a bentos gerinctelenek biohasznosulásának méréseként . Ról ről. Sci. Technol. 33, 1871 ± 1876.
  19. McAloon, KM, Lawrence, AL, Mason, RP, Mayer, LM, 1999. A részecskékkel társult szerves és szervetlen higany bélben történő szolubilizációja a bentos gerinctelenek biohasznosulásának mérésére. Előadás a SETAC gyűlésen , Philadelphia, 1999. november.
  20. Mason, RP, Fitzgerald, WF, Morel, FMM, 1994. Az elemi higany vízi biogeokémiája . Geochim. Cosmochim. Acta 58, 3191 ± 3198.
  21. [Szövetségi Közegészségügyi Hivatal OFSP, 2009. november, Mercure, pp1-4]
  22. ≈ 17µg / hét
  23. Mercury Levels in Commercial Fish and Shellfish , US Food and Drug Administration, hozzáférés: 2009. augusztus 16
  24. Jean-Jacques Perrier: „  Rizs, a higany forrása?  » , A Tudományért ,2010. szeptember 11(megtekintés : 2010. szeptember 11. )
  25. Wenli Tang és mtsai. (2019) Fokozott metilhigany-felhalmozódás rizsben a szalma módosítása után | Ról ről. Sci. Technol.201953116144-6153; 2019. április 15 https://doi.org/10.1021/acs.est.8b07145
  26. Emilien Pelletier; A szelén bioakkumulációjának módosítása Mytilus edulis-ban szerves és szervetlen higany jelenlétében  ; Tud. J. Fish. Aquat. Sci. 43 (1): 203–210 (1986); doi: 10.1139 / f86-023; 1986 CNRC Canada ( angol és francia összefoglalók )
  27. A. Kingman, T. Albertini és LJ Brown: „A higany koncentrációja a vizeletben és a teljes vérben, ami az amalgám-expozícióhoz kapcsolódik egy amerikai katonai populációban”, Journal of Dental Research, 77, 1998, p. 461-471.
  28. A. Oskarsson, A. Schultz, S. Skerfving et al. , „Az anyatejben lévő összes és szervetlen higany a halfogyasztáshoz és az amalgámhoz képest szoptató nőknél”, Archives of Environmental Health, 51, 1996, p. 234-241.
  29. K. Becker, S. Kaus, C. Krause et al. , „German Environmental Survey 1998 (GerES III): környezeti szennyező anyagok a német lakosság vérében”, International Journal of Hygiene and Environmental Health, 205, 2002, p. 97-308.
  30. K. Becker, M. Mussig-Zufika, A. Conrad és mtsai. , Német környezeti felmérés gyermekeknek 2003/06 (GerES IV): A kiválasztott anyagok szintje a gyermekek vérében és vizeletében Németországban (202 62 219. kutatási jelentés), Berlin, Németország: Szövetségi Környezetvédelmi Minisztérium, 2008.
  31. Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention, Harmadik Országos jelentés az emberi expozíció a környezeti vegyi anyagok, Atlanta, Georgia: National Center for Environmental Health, 2005 (NCEH Pub. No. 05-0570)
  32. Institut national de santé publique du Québec, Tanulmány a nyomelemek és fémek referenciaértékeinek megállapításáról a nagyobb quebeci régió lakosságának vérében, szérumában és vizeletében, Quebec, Quebec Institut National de Public Health, 2004 [INSPQ-2004-030].
  33. [SEME, 2005. március, A Minamata-öböl higanyszennyezése , 2010.05.04.]
  34. Amin-Zaki L, Elhassani S, Majeed MA, Clarkson TW, Doherty RA, Greenwood M. 1974. Méhen belüli metil-higany mérgezés Irakban. Gyermekgyógyászat 54: 587–595 ( Kivonat ).
  35. Maury-Brachet, R., Gentes, S., Dassié, EP, Feurtet-Mazel, A., Vigouroux, R., Laperche, V., ... és Legeay, A. (2019) Higanyszennyezés A bioindikátorban a kétevő halak Hoplias aïmara szintje a Francia Guyana folyókban: térképezés a kockázatértékeléshez . Környezettudomány és szennyezéskutatás, 1-13 ( absztrakt )
  36. Boucher O, Bastien CH, Saint-Amour D, Dewailly É, Ayotte P, Jacobson JL és mtsai. 2010. A metilhigany és a PCB-k prenatális expozíciója az információfeldolgozás különféle szakaszait érinti: eseményekkel kapcsolatos potenciális tanulmány inuit gyerekekkel. Neurotoxikológia 31: 373–384
  37. (a) Braun JM, Kahn RS, Froehlich T, Auinger P, Lanphear BP "kitettségek a környezeti mérgező anyagok és a figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség amerikai gyermek" Körülbelül. Egészségügyi szempontból. 2006; 114 (12): 1904–9. PMID 17185283
  38. Ha M, Kwon HJ, Lim MH, Jee YK, Hong YC, Leem JH és mtsai. 2009. Az ólom és a higany alacsony vérszintje, valamint a figyelemhiányos hiperaktivitás tünetei gyermekeknél: beszámoló a gyermekek egészségügyi és környezeti kutatásáról (CHEER) . Neurotoxikológia 30: 31–36.
  39. Olivier Boucher, Sandra W. Jacobson, Pierrich Plusquellec, Éric Dewailly, Pierre Ayotte, Nadine Forget Dubois, Joseph L. Jacobson és Gina Muckle, Prenatal Methylmercury, Postnatal Lead Exposure, valamint a figyelemhiány / hiperaktivitás zavarának bizonyítékai Inuit gyermekek Északi-sark Quebecben ; Környezeti egészségügyi perspektívák / kutatás | Gyermekek egészsége; 120. évfolyam, 10. szám, 2012. október
  40. S. Forsyth, V. Casey, W. Dabeka, A. McKenzie, Food Additives and Contaminants, Vol. 21, 9. szám, 2004., 849-856
  41. [F. Ubillus, A. Alegria, R. Barbera, R. Farré, MJ Lagarda, Food Chemistry, 71, 2000, 529-533].
  42. [L. Abranko, B. Kmellar, P. Fodor, Microchemical Journal, 85, 2007, 122-126].
  43. [T. Kuballa, E. Leonhardt, K. Schoeberl, W. Lachenmeier., Eur Food Res Technol., 2009, 228, 425-431]
  44. [X. Fain, C. Ferrari, 2003, A metilhigany atmoszférában történő folyamatos elemzőjének kifejlesztésének megvalósíthatóságát tanulmányozza, http://www.primequal.fr/files/doc/5ab9b23c0d399ebf.doc , 2010.04.09.
  45. [Y. Cai, S. Monsalud, KG Furton, R. Jaffé, RD Jones, Appl. Organometal. Chem. 12, 1998, 565-569].
  46. GE Miller, PM Grant, R. Kishore, FJ Steinkruger, FS Rowland és Guinn alelnök, higanykoncentrációk a tonhal és kardhal múzeumi példányaiban  ; Tudomány 1972. március 10 .: Vol. 175 sz. 4026 pp. 1121-1122 DOI: 10.1126 / science.175.4026.1121
  47. [P. Quevauviller, J. Environ. Monit., 2000, 2, 292-299]