2 karakteres rövidítések |
3 karakteres rövidítések |
► 4 karakteres betűszavak |
5 karakteres rövidítések |
6 karakteres rövidítések |
7 karakteres rövidítések |
8 karakteres rövidítések |
MDMA | ||
Az MDMA R (-) enantiomerje (felül) és S (+) - MDMA (alul). A molekula 3D megjelenítése. |
||
Azonosítás | ||
---|---|---|
IUPAC név | 1- (1,3-benzodioxol-5-il) -N- metil- propán -2-amin | |
N o CAS |
(D) vagyS(+) (L) vagyR(-) |
(racém)|
Mosolyok |
CC (NC) Cc1ccc2OCOc2c1 , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1 / C11H15NO2 / c1-8 (12-2) 5-9-3-4-10-11 (6-9) 14-7-13-10 / h3-4,6,8, 12H, 5,7H2,1-2H3 |
|
Megjelenés | Fehér kristályos por | |
Kémiai tulajdonságok | ||
Képlet |
C 11 H 15 N O 2 [Az izomerek] |
|
Moláris tömeg | 193,2423 ± 0,0107 g / mol C 68,37%, H 7,82%, N 7,25%, O 16,56%, |
|
Fizikai tulajdonságok | ||
T ° fúzió | 148 , hogy 153 ° C-on | |
Óvintézkedések | ||
SGH | ||
Veszély H301, H315, H319, H335, P261, P301, P305, P310, P338, P351, H301 : Lenyelve mérgező H315 : Bőrirritáló hatású H319 : Súlyos szemirritációt okoz H335 : Irritálja a légzőrendszert P261 : Kerülje a por / füst / gáz / köd / gőzök / permet belélegzését. P301 : Lenyelés esetén: P305 : Szembe kerülés után : P310 : Azonnal hívja a TOXIKOLÓGIAI KÖZPONTAT vagy az orvost. P338 : Távolítsa el a kontaktlencséket, ha az áldozat viseli és könnyen eltávolítható. Öblítse tovább. P351 : Óvatosan öblítse le vízzel néhány percig. |
||
Farmakokinetikai adatok | ||
Az eliminációs felezési ideje | S: 4h; V: 2 óra. | |
Terápiás szempontok | ||
Az alkalmazás módja | Orális | |
Pszichotróp jelleg | ||
Kategória | Entaktogén stimuláns | |
Fogyasztás módja |
|
|
Más nevek |
|
|
A függőség kockázata | Alacsony, mérsékelt | |
Egység SI és STP hiányában. | ||
Az MDMA ( 3,4-metilén-dioxi-N-metil-amfetaminnal szemben ) egy amin- szimpatomimetikus , molekula pszichostimuláns az amfetaminok osztályába .
Erőteljes szimpatomimetikus és szerotonerg, az MDMA-t gyakran használják gyógyszerként, majd kristályok (gyakran tisztátalan) vagy tabletták formájában értékesítik ecstasy (változó hatóanyagtartalmú) néven. Ezek a termékek gyakran nem csak MDMA-t tartalmaznak, hanem hasonló molekulákat is, például szintetikus melléktermékeket ( MDA vagy MBDB ) vagy szintetikus analógokat, például metilont .
Az MDMA a központi idegrendszer serkentője , amely különleges pszichotrop tulajdonságokkal rendelkezik , és egyes szerzők entaktogénekként minősítik .
Ez egy erős szerotonerg szer is , amely nagy dózisban, vagy rendszeres alkalmazás esetén neurotoxikánnyá alakítja át . Különösen elterjedt a parti színtéren, gyakran társul a techno mozgalomhoz , a rave partikhoz és az elektronikus zenéhez .
Az MDMA Franciaországban kábítószerként van besorolva , és szerepel a pszichotrop anyagokról szóló 1971. évi egyezményben .
MDMA először szintetizált 1898 által Anton Köllisch Németországban, majd újra felfedezték 1912 a Merck laboratóriumok Darmstadt, Németország, remélve, hogy használni, mint egy anorexiás , ami szabadalmaztatni a 1914 ; ez a köztes anyag a sztriptikus ( vazokonstriktor ) gyártásában . Valószínű, hogy anorektikus és stimuláló tulajdonságai miatt adták be a német csapatoknak .
A 1953 , az amerikai hadsereg is kíváncsiak rá, néven EA-1475, részeként az MK-Ultra projekt . Az eredmények hiánya miatt ez a kutatás az 1960-as években befejeződött a projekttel, és a tanulmányokat 1969- ben hozták nyilvánosságra .
Alexander Shulgin lett érdekel, honnan 1965 végző szintézis magát 1976 és 1978 megjelent a David Nichols benyomások használatából eredő MDMA. A kiadvány eredményeként az MDMA népszerűsödni kezd, és elérhetővé válik az utcákon. Az 1980- as évek közepétől a legtöbb országban fokozatosan tilos lesz, és szerepel a pszichotrop anyagokról szóló 1971. évi egyezményben .
A 1983 , Ralph Metzner megalkotta a empathogen ( „amely generál empátia ”), hogy leírja a specifikus hatásait MDMA. 1986-ban David E. Nichols és Alexander Shulgin létrehozták az entaktogén kifejezést ("ami megkönnyíti az érintkezést") az empathogen alternatívájaként , amelyet hibáztatnak a kórokozó gyökérrel való esetleges társulásért .
Alacsony költségekkel és ártalmatlannak tekinthető, szabadidős drogként való használata az 1990-es években ünnepi körülmények között a nyugati társadalmakban általánossá vált . Ez az anyag gyakran társul techno- körökhöz, bár a 2000-es évek óta minden pártkörben fogyasztják . A Franciaországban , az 2010 , az extasy kísérletezők becsült összege kb 1,1 millió és a jelenlegi felhasználók mintegy 150.000. Évesek körében 15-64, 2,6% nyilatkozott úgy, hogy fogyasztott már ecstasyt az élete során, de csak 0,3% volt, így az év folyamán (jelenlegi használat). Csakúgy, mint a legtöbb más tiltott kábítószer esetében, több férfi mondta, hogy kipróbálta az extasyt (a nők 3,8% -kal szemben a nők 1,3% -ával). Úgy tűnik, hogy az ecstasy iránti vonzalom kismértékben csökkent Franciaországban a 2000-es évek közepéhez képest , mielőtt a tabletták formájában történő fogyasztása 2013-2014-ben megélénkülne (az ecstasy és az MDMA felhasználói aránya 0,3% -ról 0,9% -ra nőtt) a 18-64 éves népesség), ez visszatér az előnyhöz, miután "folytatta azt az őrületet, amelyet három vagy négy éven keresztül tapasztaltak az ecstasy hatóanyagának, az MDMA porának vagy kristályainak" .
Kémiai szerkezete hasonló az MDA-hoz . A atom a szén , amely viseli a funkció amin van aszimmetrikus , a molekula királis . A 3,4-metilén-dioxi-metil-amfetamin tehát két enantiomerje racém :
Az MDMA fő prekurzora a sassafras illóolaja, a sassafrák gyökereiből nyert illóolaj, egy fa, amely Ázsiában, Észak- és Dél-Amerikában nő, főleg Brazíliában és az Indokínai-félsziget egyes országaiban ( Thaiföld , Vietnam ). A szafrolt desztillációval extrahálják az olajból, izoszafrollá , majd MDP2P-vé alakítják, amely a különböző molekulák előállításához használt köztitermék: MDA , MDEA , MDMA stb. A végtermék a következő lépésben használt kémiai anyagtól ( amin ) függ . Valóban :
Az MDMA pszichostimuláns . Úgy működik, hogy az agy a szokásosnál nagyobb mértékben szabadít fel bizonyos neurotranszmittereket : szerotonin , dopamin és noradrenalin . Az MDMA entaktogén tulajdonságai összekapcsolódhatnak az oxitocin közvetett szekréciójával a szerotonerg rendszer hatalmas aktiválása révén. Oxitocin peptid hormon során felszabaduló adott pillanatban kapcsolatos befolyásolják, mint a születés, orgazmus, társadalmi elismerést vagy empátia.
Az MDMA tipikus orális dózisa általában 60 és 150 mg között van . 200 mg feletti adagoknál hallucinogén hatása lehet . A dózisok azonban valószínűleg a fogyasztás módjától függően változnak. A felvett MDMA dózisa és a plazmában kiváltott koncentráció közötti kapcsolat összetett. Valójában úgy tűnik, hogy a gyógyszer gátolja a májban a saját metabolizmusáért felelős enzimet (a CYP2D6 ). Ezért a bevitt dózis kismértékű növelése a vérszint nagymértékű növekedéséhez vezethet.
Ezek a pszichedelikában ritkán előforduló biológiai tulajdonságok a poszttraumás stressz asszisztált terápiájának kezelésére utalnak (például roham vagy nemi erőszak után ). Azonban annak használatát terápiás célokra hamar megszakadt követően tilalmat kell majd újrakezdjük a korai 2000-es évek (tanulmány engedélyezett 2001 által FDA ), hanem a kísérleti protokollok Svájcban és Spanyolországban a stressz kezelésére. Poszt-traumás stressz zavar és egyéb alkalmazások a pszichiátriában. A jelenlegi kutatások eredményei csak megerősítették az MDMA hasznosságát a poszttraumás stressz zavar kezelésében.
Jelenleg egyetlen MDMA-t tartalmazó gyógyszer sem engedélyezett és / vagy forgalmazott.
Az MDMA kristályok formájában található meg; tisztasága a vegyész akaratától és know-how-jától függ, a kristályok színe fehértől barnán át rózsaszínig változhat. Különböző színű, alakú és méretű por vagy tabletta formájában is kapható, gyakran mintával díszítve. Gyakori, hogy a mintanevet az extázis megnevezésére használják. Kapszulában is megtalálható.
A hatások lenyelés után fél óra és másfél óra között jelentkeznek, és az adagtól függően három-hat órán át folytatódnak.
Hatások a terhességre: Az MDMA átjut a placenta gáton . Bár 2004 májusában a lyoni regionális farmakovigilanciai központ közzétette S. Courtin doktor cikkét, amelyben megállapította, hogy egyetlen tanulmány sem mutatta be kategorikusan a közvetlen összefüggést a terhesség alatti ecstasy-fogyasztás és a magzati rendellenességek között, ugyanez a cikk a kapcsolat erős gyanúját emelte ki. a szív és a csont rendellenességei és a magzat MDMA-expozíciója között. Ezután 2013-ban Sylvie Chalon et al. kimutatta, hogy „Vemhes patkányokban az extasy fogyasztása hosszú távú következményekkel jár az utódok agyi fejlődésében. "
Kívánt hatások„Szerelmi pirulának” is nevezik, mert a legtöbb esetben tolerancia, egyetemes szeretet és belső béke érzetét kelti. Az MDMA éhséget okozhat valakinek, de ez nem növeli a szexuális teljesítményt.
Rövid távú hatásokA szerotonin-kimerülés depressziós állapotot indukálhat (szlengben a "felszedés", "süllyedés" vagy "fázis") néhány felhasználóban a stimuláns hatások megszüntetése esetén. Az opiátokat (például a heroint vagy a rachachát ) ezután néha használják a kimerültség fázisának ( "leszármazás" ) csökkentésére. Ezután a polikonfogyasztás kérdése .
Középtávú hatásokA szedés után egy-három napig néha szorongás , depresszió és nagy fáradtság jelentkezik, ami a neurotranszmitterek hiányát jelzi, amelyeknek a szedése kedvezett. Néha az extasy szedését követő nap fájdalmas és unalmas a felhasználó számára. Néha akár enyhe depresszióba is süllyedhet.
Ez az állapot különösen akkor jelenik meg, ha a fogyasztó nem rendelkezik elegendő MDMA adaggal, a gyakorlat azt mutatja, hogy minden adag után legalább hat hét szünetet kell betartani.
Különösen lehetséges az MDMA hatásainak maximalizálása és a másnapi „másnaposság” minimalizálása a piracetamnak köszönhetően
Megjegyzés: más tiltott szerek, gyógyszerek, különösen antidepresszánsok , parkinson-kór elleni gyógyszerek és minden más szerotonin kölcsönhatásával a szerotonin gátlásán vagy újrafelvételén keresztül lehetséges a szerotonin-szindróma előfordulása.
Az MDMA kiválthatja az epilepsziás rohamot, ezért különösen nem ajánlott azok számára, akik szenvednek tőle.
Hosszútávú hatásokRendszeres használat esetén: fogyás, hajhullás, gyengeség, ingerlékenység, álmatlanság , szorongás, sárgaság. függőség . A pszichológiai függőség nagyon erős, míg a fizikai függőséget általában nullának írják le. A rendszeres napi használat utáni hirtelen leállás esetén azonban a tanúvallomások olyan kifejezett elvonási tünetekről beszélnek, mint a test hőszabályozásának szabályozatlansága, szédülés, nyugtalanság, szorongás, álmatlanság rémálmokkal féltudat állapotában, vagy még mindig erőszakos elektromos sokkolja az egész testet.
A májra mérgező is lehet , néha cirrhosishoz vezethet . A szívbillentyűk rendellenességeit (tricuspidás elégtelenséget) okozhatja .
Van egy visszatérő visszapillantó vagy visszatérő hatás, amely a felhasználót visszaállíthatja a pszichotróp anyag fogyasztása által generált állapotba anélkül, hogy elfogyasztaná, és ez néhány hónappal az utolsó bevitel után.
Már az MDMA egyetlen dózisa is véglegesen kiválthatja a személyiségzavarokat, a depressziót , a pszichózist, a paranoiát, a skizofréniát vagy akár egy "tartós poszt-hallucinációs szindrómát" (szorongás, fóbiák, zavart állapot, depresszió vagy akár akut téveszmés kipirulás).
Néhány tudományos munka hajlamos rávilágítani az idegsejtek lehetséges degenerációjára, amely degeneratív betegségekhez vezethet (hosszú távú memorizálási rendellenességek, például Alzheimer-kór ).
Bőrkiütések (túlzott használat és hosszú távú használat).
Majmokban hét évvel az ecstasy használatának leállítása után (5 mg / kg ecstasy naponta kétszer, négy napig) az agy szerotoninszintje nem normalizálódott. Az ilyen dózisokkal több napos időszakban szembesülő felhasználók rendszeresen a fesztiválok alatt használják; az ünnepi felhasználás leggyakrabban egy vagy több, 1,5 mg / kg-os dózisra csökken egy estére (240 mg-os tabletta ), az újrakezdés előtti szünettel (több hét).
Az extasy használatának tulajdonítható halálesetekAz extasynak tulajdonított halálesetek oka:
Az extasy alkalmazása különösen veszélyes szívritmuszavarok, asztma , epilepszia , cukorbetegség , vesebetegségek és aszténia esetén .
Az extasy használatából eredő halálozás kockázata azonban alacsony más kábítószerekhez képest. Például Franciaországban évente mintegy tizenhárom haláleset fordul elő az extasy fogyasztásával kapcsolatban.
MDMA és vezetésA vezetésszimulátoros vizsgálatok azt mutatják, hogy az MDMA nem befolyásolja a járművezető teljesítményét járműve irányításának szempontjából. Másrészt az MDMA megváltoztatja az ezzel járó kockázatok megítélését, ami veszélyessé teszi vezetésüket. Hosszú távon a korábbi rendszeres MDMA-felhasználók körében átlagosan a kockázatosabb vezetés is megfigyelhető.
Nemi különbségÚgy tűnik, hogy a nők érzékenyebbek az MDMA szubjektív hatásaira, valamint az észlelés változásaira. A nők a szedéstől számított egy héten belül érzékenyebbek a negatív hangulatváltozásokra is.
A tabletta hatóanyagának (a hatóságoknak) ismert dózisa (MDMA) 0 és 600 mg között változik.
Az ecstasy néven forgalmazott tabletták elemzése azt mutatja, hogy egy ilyen tabletta tartalmazhat:
És a felsorolás korántsem teljes, ezeknek a termékeknek némelyike a legjobb esetben is hatás nélkül van, kellemetlen érzéseket okoz (hányás, hányinger ...), vagy egyesek számára veszélybe sodorják a fogyasztó egészségét és néha életét.
Egy 2004- ben Quebecben közzétett és lefoglalásokból vett minták alapján készített tanulmány szerint az ecstasy néven értékesített tabletták 35% -a két-hét különböző anyagot tartalmaz.
Szembesülnek a valósággal, amit a tabletta néven forgalmazott ecstasy tartalmaz, és nincs egészségügyi ellenőrzés a termék, kockázatcsökkentés szervezetek hoztak létre úgynevezett tesztelés áll (gyors szabályozása termék), ahol a felhasználó tud jönni, és próbára tabletta. Ez a teszt nem teszi lehetővé az MDMA tisztaságának, dózisának vagy arányának megismerését a tablettában, de hasonló molekulák vagy amfetaminok jelenlétének kimutatását teszi lehetővé. Ezeket a vizsgálatokat a Marquis reagenssel ( formalin és kénsav alapú keverék) hajtjuk végre .
Svájcban egy egyesület ingyen és névtelenül elemzi a táblagépeket a laboratóriumban tömegspektrometriával , sőt elektronikus zenei eseményekre és az utcai felvonulásra utaznak . A tabletta letétbe helyezésekor egyéni megelőző interjút végeznek.
A generációs drog, az extasy jelezte az idejét. Így a moziban, a zenében és az irodalomban:
Az extasy általában tombolásokkal vagy ingyenes partikkal és elektronikus zenével társul, hangsúlyozva az úgynevezett pszichedelikus zenei struktúrát (emelkedők jelenléte, vagyis egy ismétlődő zenei motívum fokozatos fokozódása, ami transzba sodorhatja a hallgatót ).
TúlérzékenységetA koncerteken az extázis fogyasztásának elenyészése és a balesetek számának növekedése miatt számos nemzetközileg elismert művész, például Steve Aoki , A-Trak , Kaskade vagy akár az Apl.de.ap közzétett egy videót a YouTube-on, az " Ecstasy PSA " -ot, ahol biztonsági tanácsokat adnak a fogyasztás kevésbé veszélyesvé tétele érdekében (ne keverjen más termékekkel, például koffeinnel vagy alkohollal , maradjon hidratált, kérjen segítséget, ha a hatás potenciálisan veszélyesvé válik, ismerje meg és bízzon az ecstasyt nyújtó kereskedőben ) Ugyanakkor figyelmeztetik a fogyasztókat az ecstasy fogyasztásával járó kockázatokra, és arra is ösztönzik őket, hogy csökkentsék, vagy akár vessenek véget ennek (súlyos szívbetegségek, agykárosodás vagy akár halálok kialakulásának kockázata). Halál).
Az INCB a1 st March 2006-os, A világon elfogyasztott MDMA 80% -a titkos európai laboratóriumokból származik, és egyedül Európa adja a világfogyasztás egyharmadát. Mint a legtöbb "szintetikus kábítószer" esetében , a titkos mobil laboratóriumok felállításának köszönhetően az előállítás a fogyasztási helyek közelében történik.
A termék különböző csatornákon keresztül jut el Dél-Afrikába , Ázsiába , Amerikába és Óceániába .
A közép-amerikai és karibi szolgál, mint tranzitország közötti Európa és az Egyesült Államok .