Magnoliidae , Magnoliophyta , Magnoliopsida • Virágzó növények
Angiospermae Különböző orrszarvú virágok és virágzatok .Uralkodik | Plantae |
---|---|
Aluralom | Tracheophyta |
Alsó rangú osztályok
Osztály | Equisetopsida |
---|
Alacsonyabb rangú megrendelések
Lásd az APG III besorolástA zárvatermők ( Angiospermae Lindl. , 1830), vagy a Magnoliophytes ( Magnoliophyta ), egy részlege a vaszkuláris növények a csoport Spermatophyta (magvú növényeket). Ezeket a virágokat , majd gyümölcsöket termő növényeket általában virágos növényeknek nevezik . Az angiosperm a görög ἀγγεῖον, aggeîon ("váza", "edény") és σπέρμα, spérma ("mag") szavakból származik , és " magot egy tartályban" jelent - szemben a gymnosperm-ekkel ("csupasz mag"). Ők képviselik a legtöbb szárazföldi növények faj (90% -ról 96% -a növényi biológiai sokféleség kívül az óceánok), a 369000 felsorolt fajok 2015-ben tudta, hogy közel 2000 új fajt fedeznek fel évente. Az orrszármazékok közé tartoznak a kétszikűek és az egyszikűek .
Szisztematikus szempontból az angyalsejtek monofiletikusnak tekintett taxont alkotnak . Az angiospermiumok legközelebbi rokonai a Gnetophytes , a Cycadophytes , a Ginkgophytes és a Coniferophytes , azaz elsősorban a tűlevelűek . Ezekkel a csoportokkal együtt alkotják a magnövényeket ( Spermatophytes ).
A fő családok csökkenő fajszámban az Asteraceae (vagy Compositae), amely a virágos növények valamivel több mint 10% -át képviseli, az Orchidaceae (vagy Orchideák) csaknem 9% -át, a Fabaceae (vagy hüvelyesei) valamivel többet képvisel. mint 6%, a Rubiaceae valamivel több, mint 4%, a Poaceae (vagy füvek) 3,5%, a Lamiaceae (vagy Labiee) közel 2,5% és az Euphorbiaceae 2%.
Az orrszármazékok azonban a következő karakterek jelenlétében különböznek a többi magnövénytől:
Az erre a csoportra jellemző virág és gyümölcs sok faj esetében kölcsönhatásba lép a szaporodó állatokkal ( rovarok által végzett beporzás , zoochory stb.).
Az angyalsejtek dominálják a trópusi és mérsékelt éghajlatú természetes szárazföldi tájakat, például a szavannát vagy az erdőt . Megadják a helyet a tűlevelűek ( Pinophytes ) és a zuzmók számára a leghidegebb biotópokban . Vízi környezetben is vannak ( Zostère stb.).
Az angiosperm kifejezés az ókori görög ἀγγεῖον, aggeîon ("edény", "tartály") és σπέρμα, spérma ("mag") vagy szó szerint "mag egy edényben" áll.
Az angiospermiumok megjelenése (a görög sperma „magok” és az angeion „edény” vagy „tartály” alapján) evolúciós ugrás abban az értelemben, hogy petéiket (majd magjaikat) petefészkébe zárják , amely megvédi őket. a testvér-csoport , nyitvatermőkből (a görög sperma „magokat” és gymno „csupasz”), amelyek a női kúpok , amelyen a meztelen petesejtek hónaljában fejlődik a ovuliferous mérleg. Kétségtelenül Theophraste az, aki Historia Plantarum botanikai atlaszában elsőként különböztette meg az angiospermákat a Gymnospermektől . Végén a XVII th században , John Ray használja ezt a különbséget besorolás, amely az első kísérlet arra, hogy a természetes besorolását a modern korban, amely a zárvatermők a számát sziklevelek a mag. Tőle származik az egy- és kétszikű megkülönböztetés .
Az angyalsejtek eredete Darwin számára "utálatos rejtély" volt. Noha a növények több mint 400 millió évvel ezelőtt gyarmatosították a szárazföldet , a virágos növények megjelenésének kora nem volt ismert.
A 2000-es évek elejéig a legrégebbi ismert kövületek valamivel több mint 100 millió évre nyúlnak vissza. A közelmúltban a Montsechia vidalii (Zeiller) mintegy 130 millió éves dossziéját találták (és valószínűleg nem ez az első virágos növény) Spanyolországban (akkor Dél-Olaszországban); azt mutatja, hogy egy édesvízi virágos növény édesvízben élt, alakja hasonló a mai Ceratophyllumhoz , de sokkal vastagabb főszárral rendelkezik. Gomez & al 2015-ben szerint ez a faj a sekély, lúgos, oligotróf és ideiglenes tókörnyezetre volt jellemző.
A legrégebbi virágos növényi kövület az Archaefructus liaoningensis , amelyet Kínában fedeztek fel, és -125 millió évvel ezelőtt keltek ( kréta ). Egy 2013-as tanulmány hat különböző pollenszemcsét is 240 millió éves korig datált. Egy 2007-ben publikált molekuláris vizsgálatból az is kiderül, hogy az angiospermiumok 5 nagy csoportja már 140 millió évvel ezelőtt megjelent. Egy Kínában felfedezett kövület, a Nanjinganthus dendrostyla , ha ebbe a csoportba tartozik, 174 millió évre visszavetheti az orrszármazékok korát ( alsó jura ).
A jelenlegi virágos növény a virágos növények filogenetikai fájának tövében található meg leginkább az Amborella trichopoda . Ez alkotja az összes többi vérfolt testvércsaládját , amelyek a jelek szerint körülbelül 135 millió évvel ezelőttre nyúlnak vissza.
2019-ben egy kis bogár rovart , az Angimordella burmitinát írtak le a burmai borostyánban . Úgy kelt a legelején a felső kréta ( Cenomani ), mintegy 99 millió évvel ezelőtt. Haján körülbelül hatvan szem trikolped virágpor jellemzi az igazi kétszikűeket . Ez a virágos növények rovar beporzásának első közvetlen bizonyítéka.
A digitális éghajlati modell azt sugallja, hogy a Pangea szuperkontinens 175 millió évvel ezelőtti elmozdulása által kiváltott klímaváltozás fontos szerepet játszott volna a virágos növények megjelenésében és változatosságában. Pangea kontinensekre és szubkontinensekre való feldarabolódása megnyitja az óceáni áramlásoknak kedvező óceánokat és tengereket, amelyek fokozatos csapadéknövekedést és mérsékelt nedves éghajlati övezetek fokozatos bővülését váltották volna ki, míg a közepes jura földrajzi szélesség nagy sivatagi övei megszakadtak a krétakorban . Ezek az éghajlati változások tehát kedvelték volna az angyalsejtek kis és magas szélességi fokú sugárzását .
Egy 2017-es tanulmány a virágos növények utolsó közös ősének genomját modellezte, és 214 millió évvel ezelőttre datálta. Ennek az ősnek 15 kromoszómája lenne, amelyek több mint 22 000 gént hordoznának.
Egy 2018-ban végzett tanulmány arra utal, hogy az Angiospermiumok evolúciós sikerét nagyrészt nem virágaik, hanem leveleik magyarázzák . Széles körű tudományos konszenzus van abban a tényben, hogy a virágok nagy változatosságát nagyrészt nemi szaporodásuk különböző pontjaihoz (virág, beporzás módszerei, magvak és gyümölcsök) kapcsolódó újítások és a növények együttélései magyarázzák . növények. A kréta kori növényi bioszférában domináns Pteridophytes és Gymnosperms-hez viszonyított nagy sikerük eredete sok hipotézis tárgya marad. A középső krétakor kezdetén , az éghajlat felmelegedésével és a tengerszint emelkedésével, az orrszármazékok először a páfrányokkal és a tűlevelűekkel versenyezve foglalják el az árterületek aljnövényzetét. Új élőhelyeket hódítanak meg az innovációk előnyeinek kihasználásával: kisebb levelek, nagy sztómák és vénák sűrűsége, ami elősegíti a nagyobb mértékű transzpirációt és fotoszintézist , és ezért a palánták fokozott kezdeti növekedését. Ezeket az előnyöket a Gymnosperms-nél kisebb genomjuknak köszönhetően szerezték volna meg , amely egy maghoz és egy kisebb növényi sejthez kapcsolódik , biztosítva leveleik sűrűbb "burkolását".
Az orrszarvúak tehát egy „fiatal” csoportot alkotnak, amely az amúgy is gazdag környezetben gyorsan diverzifikálódik, és számos más csoport (különösen állatok, például rovarok) szelekciós nyomásnak van kitéve. Ez lehetővé teszi annak a megdöbbentő megfelelőségnek vagy szimbiózisnak a megértését, amely manapság létezik sok angyalsejt és bizonyos állat között (lásd a koevolúció fogalmát ).
Az angiospermiumok fő evolúciós trendjei vegetatív és reproduktív rendszerüket érintik . A vegetatív berendezést jellemzi lignification a kilépő a vizet , amely az első zárvatermők (kicsi, ritkán elágazó fák örökzöld levelek), amelyek ezt követően válnak lágyszárú növények. A virágtengelyek összehúzódása kompaktabb virágzatokat eredményez . A reproduktív rendszer jellemzi a ciklizáció a virág részeit és a csökkenés a számuk, a csökkenés a alkatrészeinek számától örv , a fokozott védelme sporophylls és az alkalmazkodás a beporzás által a különböző állatok.
Az angyalsejtek a növények legfejlettebb szaporodási rendszerét mutatják be. Sőt, a szaporító szervek (virágok és gyümölcsök) a csoport leglátványosabb jellemzői.
A virág és a növény kifejezéseket nem botanikusok gyakran összetévesztik. Most meg kell jegyezni, hogy a virágok csak egyes növények - virágos növények - reproduktív részei. A virág több részből áll, beleértve a porzót (amely a férfi részt alkotja) és a bibét (amely a női részt alkotja). A hermafrodita virág virág, porzóval és bibével egyaránt.
A nemek megoszlása a virágos növényekbenA zárvatermők reprodukálni elsősorban szexuálisan, néhány esetben parthenogenezis (pitypang).
A többség (70%) hermafrodita (az egyéneknek mindkét nemük van), általában vegyes virágokkal (lásd Herkogamy ). Más fajokban azonban a hím és nőstény virágok ugyanazon egyeden vannak elválasztva ( egylaki fajok , például mogyoró és kukorica). Más kombinációk is lehetségesek (például hermafrodita virágok és hím virágok ugyanazon a lábon).
Egyes fajok (kb. 7%) különálló növényeken nemenként vannak elválasztva (az egyedek hím vagy nőstények, például magyal, kivi, kétlaki fajról beszélünk ), sőt a hermafrodita virág és a nőstény virág is különböző lábakon áll ( nőgyógyászati fajok ). Végül vannak különösebb szaporodási ciklusok, például a fügefa .
Az egyének nem feltétlenül magától - termékeny , azaz a megtermékenyítés nem mindig lehetséges ugyanazon a növényen (sok alma fajták ).
Mint minden növény, az Angiospermiumokban két állapot váltakozik: a sporophytás és a gametophytás állapot . Ez a váltakozás azonban egy nagyon kiegyensúlyozatlan ciklus része: a gametofita fázis térben és időben nagyon lecsökken, ami megfelel az angyalsejtek nem vízi lakókörnyezetéhez való jobb alkalmazkodásnak. Valóban, a napsugárzás növeli a mutációk kockázatát, a sporophytás fázis dominanciája (a ploidia legmagasabb szintjén) elkerüli a recesszív mutációk közvetlen kifejeződését. Ezenkívül a sporophyte (pl. Egy fa) mindig ellenállóbb a növényekben.
A hím és a női gametofiták megfelelnek a virágpor szemének és az embriózsáknak az angyalsejtekben. Helytelen lenne tehát azt gondolni, hogy a virágpor vagy az embriózsák (amely magában foglalja a petesejtet , ezért a zavar) ivarsejtek: ez valóban teljesen hamis, mivel tartalmazzák az ivarsejteket vagy a jövőbeni ivarsejteket.
A pollenszemA portokok által generált pollenszem a hím gametofitának felel meg. Két-három sejtet tartalmaz, és egy dupla fal veszi körül, amely az élővilág legellenállóbb anyagából: a sporopolleninből áll, amely megkövesedhetővé teszi. Ez a fal két nem sejtrétegből áll: az intin, a belső, amelyet a gametofita folytonosan szekretál, és a külső exine, amely nyílásokat mutat, és amelyet a sporophyte választ ki. Kétsejtű pollen esetén a pollenszem tartalmaz egy vegetatív sejtet (amely csírázni fog a pollencső kialakulásához) és egy generátor sejtet (amely megfelel a jövőbeni hím ivarsejteknek, ez egy olyan sejt, amely nem fejezte be a második meiosis osztódását) ). Tricelluláris pollen esetében a generátor sejt már befejezte második meiózis osztódását.
Az embriózsákLehet monospórás vagy tetrasporos, azaz a sporophyte egyetlen megaspórájából vagy ugyanabból a meiosisból származó spórák tetrádjából származhat. Ez egy gametofita ( nem ivarsejt) szövet ( amely a női ivarsejtet tartalmazza ). 7 vagy 4 cellája lehet. Hétsejtes embriózsák esetén a következők vannak jelen:
Az embriózsák tehát tartalmazza és megvédi a női ivarsejtet, amelynek megtermékenyítését elősegíti. Maga a bitegicum petesejt belsejében található magba van zárva.
Mozdulatlanságuk miatt nehézséget okoz a földi növény beporzása egy másik földrajzilag távoli távolsággal. Ha az egyik lehetőség az, hogy hivatkozhat a szél (szél beporzás), zárvatermők a különlegessége, hogy a pollen nagyon gyakran szállítják állatfajok (zoophilic beporzás), főként a rovarok (entomogamous beporzás), hanem a denevérek. És az erszényesek (cheiropterogamous beporzás, talált a baobabban) és a madarak (ornitogám beporzás), amelyek történetesen vonzódnak a virágok színéhez, alakjához, illatához vagy nedvéhez (ami lehetővé teszi a szerzők számára, hogy azt mondják: Egy virágban a szirmok is részt vesznek a ivarsejtek találkozásában ). És valóban a virágrészek szervezése és a virág által létrehozott mechanizmusok játszanak különös szerepet a megtermékenyítésben . Például egy beporzó rovar csak akkor nyeri ki a nektárt egy kétoldalúan szimmetrikus virágból, ha egy bizonyos szögből elérheti. Ez a mechanizmus növeli annak a valószínűségét, hogy a rovar pollen van lerakva egy részét a test, és hogy eloszlik ugyanazon faj virág, ha az állat megy táplálkozó virágról virágra. Ezek a transzferjellemzők a divergens populációk közötti csökkent génáramláshoz vezetnek, és elősegítik a növények speciációját . Ez a helyzet a Rafflesia arnoldii esetében , amely a világ legnagyobb virága, amely csak Indonéziában létezik . Ez a gépkocsi abroncs méretű virág korhadó szaggal vonzza a beporzó legyeket. Éppen ezért az olyan jelenségek , mint a méhek eltűnése (méhcsalád összeomlási szindróma ) következményekkel járhatnak a virágzó növények biodiverzitásának alakulására az elkövetkező években.
A megtermékenyítést pollen csírázással végezzük a bibén , nedvesség nélkül, mint a páfrányok esetében (jellemük megegyezik más magnövényekkel).
Angiospermiumokban a megtermékenyítésnek három alapvető jellemzője van:
Lásd még: a pollentömlő , a megbélyegzés
MagA megtermékenyítés után az ooszféra embrióvá fejlődik. Az azt tartalmazó embriózsákot tartalmazó petesejt tehát a magot képezi (ami a petefészket illeti, ez alkotja az igazi gyümölcsöt , az egész magot és gyümölcsöt diaspórának nevezik ). A vetőmagok három fő kategóriáját tárolási helyük szerint határozzák meg:
A mag lehet többé-kevésbé dehidratált. Mivel a hosszú élettartam arányos a kiszáradás mértékével, egyes magok (különösen a kedvezőtlen évszak nélküli intertrópusi régiók növényei esetében) nem így vannak (például: kakaóbab), mások szélsőségesen magasak (a víztömeg kevesebb, mint a teljes tömeg 1% -a) a Nelumbo , az ázsiai lótusz, akinek a hosszú élettartam nagyságrendileg ezer éve.)
A gyümölcsA gyümölcs kialakulása a bibe megtermékenyítés utáni , vagy esetenként megtermékenyítés nélküli átalakulásából ered (ebben az esetben parthenocarpy-ról beszélünk ). Pontosabban a petefészek fala (a bibe része, amely tartalmazza a petesejtet) válik a mag falát körülvevő gyümölcs falává , amelyet perikarpnak hívnak . A külső epidermisz ezen a falon válik a gyümölcshéj , a parenchyma válik a mesocarp , és a belső epidermisz, a endokarpiumból . Ennek a falnak az átalakulásaitól függően különböző típusú gyümölcsöket kapunk: húsos (bogyós, csonthéjas), száraz dehiscent vagy indehiscent.
Bizonyos esetekben a gyümölcs összetettebb eredetű lehet, és a következők egyikéből származhat:
Lásd még: a terméshéj , kaszat , Berry , csonthéjas gyümölcs , gyümölcs partenokarp , húsos gyümölcs , szárított gyümölcs
Az egész gyümölcsöt és magot diaspórának nevezzük , a gyümölcs egyedülállóan petefészekszerkezetű (ezért beszélünk sok esetben "hamis gyümölcsökről", az alma, az eper pedig része), míg a mag a "petesejtből származik.
A mag és a gyümölcs megfelel az élénkség bizonyos formájának . Az Angiosperm embrió előbb nőszülője által védve és táplálva fejlődik ki, majd az élet lassabb állapotában ( diapause ) felszabadul, védettséggel és élelmiszer-tartalékkal (a gyümölcs) ellátva. Néhány gyümölcsnek olyan tulajdonságai is vannak, amelyek lehetővé teszik a nagy távolságokon történő szétszórást. Idézhetjük a pitypang kócsagjait, amelyek miatt a szél több tíz méteren viszi a magokat. Megemlíthetjük az emlősök szállításra való használatát is (hajba akasztással, vagy kevésbé fontos, hogy a táborozók zoknijában be kell ismerni). A diszperzió másik módja akkor figyelhető meg, amikor az állatok bizonyos gyümölcsöket fogyasztanak: ekkor a magot és ehetetlen héját a szülőjétől távol engedhetik el (attól függően a béltranzit előtt vagy után). Az is egyértelmű, hogy a mimika és a koevolúció részt vehet a virágzó növények utódaik szétszórására képes, a faunához való alkalmazkodásában. Például bizonyos magok ismertek, amelyek nyugalmi állapotát az emésztőenzimek speciálisan feloldják bizonyos állatoktól (például bizonyos afrikai akácok ).
Állandóan és nem vizes közegben az angiospermiumoknak nagyon sok szelektív nyomással kell szembenézniük. Különösen emiatt sokkal diverzifikáltabbak, mint a Thallophyták (algák), amelyek a maguk részéről nagyon kevés változó környezetben fejlődnek ki. Valójában az angyalsejtek jelentik a klorobiontok legkülönbözőbb alágazatait (zöld vonal). Ez a diverzifikáció szükségszerűen magában foglalja a genotípusos változatosságot. Így az angiosperma utódai vad körülmények között általában nem homogének, ezért a különböző genotípusok nagyon széles skáláját mutatják be.
Ennek a genetikai sokféleségnek a fenntartása érdekében a növények az allogámiát veszik igénybe (a nemi szaporodás rendszerét azokban a fajokban, amelyek egyedei szisztematikusan kereszteznek, szemben az emberek által kiválasztott autogámiával, mi okokból meglátjuk), ami elengedhetetlenné teszi a pollen széles eloszlását . Egyetlen utódnak tehát nagyon sok különböző genotípusa van, amelyek fenotípusokhoz vezetnek, amelyek közül néhány bizonyosan nagyon jól alkalmazkodik a környezethez (a többi meghal). A legalkalmasabbak, akiknek akkor az ivartalan szaporodásuk szaporodni kezd, mielőtt elérték a nemi érettséget. Ismerünk különféle módokat, amelyek az allogámiát támogatják (szemben az autogámiával).
Növények magaslati virágok (beleértve a vattaszerű saussurée (vi) és lepidostemon Everest (in) , felfedezte 1937-ben a felfedező Eric Shipton , amely eléri a 6400 m tengerszint feletti magasságban, a levél sandwort mohák , Everest kőtörőfű (vi) és Khumbu Androsace összegyűjtött Albert Zimmerman botanikus 6350 m magasságban 1952-ben ) egyre inkább tanulmányozzák fagyállóságuk mechanizmusának elemzését.
Az angiospermiumokban nagyon sok az ivartalan szaporodási lehetőség (uniparentális reprodukciós mód, de nem feltétlenül klonális). A különféle partenogeneziseket már említettük , de vannak még ismertebb folyamatok is, amelyek a tallus széttöredezéséhez kapcsolódnak (egyes, az emberek által nem szelektált füveket mérsékelten taposni kell, hogy a környezetben aszexuális klonális szaporodás jobban elterjedjen). Ezek a folyamatok a nem apoptotikus növényi sejtek (vagyis olyan sejtek totipotenciájához kapcsolódnak, amelyek halála nincs "beprogramozva", azaz szinte az összes növényi sejt, amelyek a különböző keringési rendszereket alkotó sejtek apoptotikusak vagy fél-apoptotikusak). Megemlíthetjük a kihasználása lehetséges az emberek, különösen a technikák a dugványok , kénytelen rétegződés vagy egyszerűen a töredezettség rizómák vagy gumók. Az orrszármazékok gyökér- vagy hajtáshosszabbításokat használnak, például futókat és balekokat, különösen a Populusban , a nyár csak egy balekból származhat, egy egész fa valójában csak egy egyed lehet. Ez a helyzet a bambusz esetében is, amely kompenzálva a virágok generálásának nagy lassúságát (néha több évtizeddel az ivarérettség elérése előtt), túlzottan megsokszorozódik a rizómák kibocsátásával.
Végül is idézni aszexuális klonális szorzás apofloria: kialakulása mitotikus rügyek nevű bulbils váló kis számú fejlődő corms (levél, szár és gyökér) a növény maga előtt levált belőle. Ezt a szaporodási módot különösen a Kalanchoe pinnata (az aztékok szent növénye) figyeli meg .
Az Angiosperms Gymnosperm-ekkel szembeni evolúciós sikerének alapvető eszköze az aszexuális szaporodás hatalmas használata volt, amely lehetővé teszi a környezetükhöz adaptált fenotípusok szaporítását anélkül, hogy az egyének szükségszerűen elérték volna a nemi érettséget.
Az orrszívók mérete néhány millimétertől száz méterig terjedhet (például eukaliptusz ).
Az angyalsejtek túlnyomórészt fototrófak , kémiai energiájukat a napfényből, szénüket a légköri szén-dioxidból nyerik . Egyes fajok részben paraziták ( fagyöngy ), mások teljesen paraziták , vagy szaprofiták, és az utóbbi két esetben hiányoznak a klorofillok . Nézzük idézni esetében mycotrophs , zárvatermők nélkül klorofill él egy szimbiotikus kapcsolat a gombákkal (bizonyos orchideákig monotropes ).
A zárvatermők, mint a többi virágos növények, dolgozzanak ki olyan fontos gyökérzet , amely lehetővé teszi számukra, hogy a talaj a víz és ásványi sók szükséges. A gyökerek gyakran az ülés a szimbiózisban a talaj baktériumok , különösen a nitrogén- anyagcserét . Bizonyos fajok, amelyek gyakran nagyon szegényes talajon élnek, kiegészítik nitrogénellátásukat az állatok ( húsevő növények ) befogásával .
Lásd még: merisztéma , háncs , phloem , xilem , gyökér , a virágos növények elágazó mintázata , levél
A 369 000 faj 12 000 nemzetségre oszlik, amelyek hozzávetőlegesen 445 családhoz tartoznak, maguk 56 rendbe sorolódnak ( a legszélesebb becslés szerint csak 700 Gymnosperm fajra ). Ők uralják a földi flórát. A legfontosabb, hogy az evolúciós siker abban rejlik, hogy a javulás a módokat műtrágyázás és magterjedés szoros összefüggésben van az állatok, különösen a Koevolúció között beporzó rovarok és kréta növények , ami az utóbbi nőtt a genetikai sokféleség és lehetővé teszi számukra, hogy gyarmatosítson minden környezetet .
Franciaországban az orrszívók körülbelül 150 családot tartalmaznak, amelyek 6000 fajt tartalmaznak.
Vannak különböző megbízások ősi eltérések, és a két nagy csoport, egyszikűek , amelyek többek között a pázsitfűfélék ( búza , kukorica , bambusz ), datolyapálma vagy izzó növények ( nárcisz , hagyma , póréhagyma ), és valódi kétszikűek , amelyek magukban foglalják a tölgy , mint jól mint a burgonya , csalán vagy articsóka . Az egyszikűek a fajok közel 20% -át, a kétszikűek pedig közel 80% -át fogják össze.
A botanikai osztályozások története azt mutatja, hogy a szisztematikusok megpróbálnak közelebb kerülni a növénycsoportok egyre pontosabb leírásához a fajok közötti rokoni kapcsolatok szerint. A legújabb közzétett osztályozási rendszerek az Arthur Cronquist 1981-es rendszere, amelyet számos műben használtak, és újabban az APG IV osztályozás (amelyet az Angiosperm Phylogeny Group javasolt ) 2016-ban, a molekuláris filogenitás alapján .
Tulipa gesneriana , egy Lilianae
Triticum aestivum ( búza ), egy Commelinidae
Burgonya ( Solanum tuberosum ), az 1. csoportba tartozó Asteridae (Lamiidae)
Kamilla ( Matricaria chamomilla ), a 2. csoportba tartozó Asteridae (Campanulidae)
Besorolás a BioLib szerint (2021. május 16.) :
Az NCBI szerint (2021. május 16.) :
Az orrszívók nagy gazdasági jelentőséggel bírnak az emberi társadalmak számára .
Nem csak táplálékunk nagy részét biztosítják közvetlenül (gabonafélék, zöldségek, gyümölcsök) vagy közvetett módon (takarmányok az állatoknak, baromfinak), hanem bizonyos Poaceae (Bamboo ...) és Euphorbiaceae (Hévéa) növények széles változatosságát is biztosítják a nyersanyagok építési, mivel legalább a neolitikus . Így építőanyagokat (fa, bambusz) szállítanak, akár házhoz, szállításhoz ( csónakok , talicskák ), bútorokhoz vagy szerszámokhoz; textilszálak ( pamut , len ), üzemanyag (fa), cellulózszálak ( papír ), gyógyászati anyagok , természetes színezékek, díszítő elemek (zöld növények, kertészkedés ) stb.
Az angyalsejtek kiválasztása és intenzív termesztése az agronómia , a mezőgazdaság vagy az erdészet területe . És pontosan, az ember nagyon szigorú szelekciós munkát végzett, hogy megőrizze az őt leginkább érdeklő karaktereket. A háziasított fajok túlnyomó része olyan tulajdonságokkal rendelkezik, amelyeket a természetes szelekció hátrányos helyzetbe hoz. Valójában az ember lényegében érdekes karaktereket igyekszik rögzíteni (nagy gyümölcsök, gyönyörű virágok, sok mag, nagy gumó stb.), És ebben szembe kell szállnia azzal a nagyon erős genetikai keveredéssel, amelyet az orrszarvúak természetesen hoznak létre. Az embert is, ezért inkább elkerülő rendszerek előnyben idegen beporzás és válassza ki a ritka rendszerek előnyben autogámia (mint a rendszerek anatómiája alapján a virág megszervezni, oly módon, hogy önmegtermékenyitésre kötelező: tekercselt gerinc , cleistogamy kiválasztott Triticum és chasmogamy wheats ). Tekintettel a termesztett növények által felkeltett gazdasági érdeklődésre, az ember rengeteg kutatást végzett a hozamproblémák kezelése érdekében: "milyen módszerekkel lehet azonos nemű homogén leszármazottakat szerezni kétlakos fajokban", amikor például a hím növények szisztematikusan termelékenyebbek, ami létrehozta a spárga "szuper hímjeit" (ami az emberek YY-genotípusának felel meg), amelyek képesek 100% hím utódot adni. Fontos munkát végeztek a Cannabaceae családon (Komló és Kender), amely szintén nyilvánvaló gazdasági érdekeket vált ki (jogi vagy nem).
Ezeknek a szelekciós folyamatoknak az az eredménye, hogy az emberek által így kiválasztott növények minden allélpárjukra nézve homozigóták (mivel nagyon sok generáción át fenntartott autogámia-rendszerből származnak), vagy akár egyszerűen klónok ( genotípussal rendelkező egyedek csoportja), mint a burgonyával termesztett Solanum tuberosum esetében, amely minden európai kultúra valójában XIX . századi klón volt . Ennek eredményeként a peronoszpóra (Phytophtora infestans) homogén reakciót váltott ki, és a növényeket mindig megsemmisítették. A polimorfizmus az élő rendszerek egyetlen válasza a járványokra és a szelektív nyomásokra. Az ember által a burgonyára kivetett monomorfizmus a növények pusztulását és a történelem utolsó nagy éhínségét okozta Európában, különösen Írországban, ahol a lakosság csaknem 50% -a meghalt, ami nagy bevándorlási hullámot ösztönzött az Egyesült Államokba.