Fogzománc

A zománc a külső része a korona a fogak . Ez a dentint borító anyag a legnehezebb és a legmineralizáltabb a szervezetben . Együtt dentin , cement és a fogbél , ez az egyik a négy fő szöveteket alkotó a fogat. Normálisan látható a fogszerkezet (és nem a szövet, mert nem vaszkularizált, nem innervált, hanem mineralizált), amelyet egy alatta lévő dentinréteg támaszt alá. 96% ásványi anyag, a többi víz és szerves anyag. Ásványi része főleg kalcium- hidroxi-apatit kristályok hálózatából áll (Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 ). Az ásványi anyagok magas aránya a zománcban nemcsak az erősségéért És a csontszövetekkel szembeni kiemelkedő keménységéért , hanem a törékenységéért is felelős. A kevésbé mineralizált és kevésbé törékeny dentin elengedhetetlen támaszként és kompenzálja a zománc gyengeségeit.


A zománc színe a sárgától a világosszürkéig terjed. Mivel a zománc félig áttetsző és opálos , a dentin (vagy bármilyen fogjavító anyag) sárga-narancssárga színe a zománc alatt erősen befolyásolja a fog megjelenését.
A zománc vastagsága változik a fog felületén. Vastagabb a fogkorona tetején (2,5 mm felett  ), és vékonyabb a zománc-cement csatlakozásnál (ECJ). A cementtel és a csonttal ellentétben a zománc szerves mátrixa nem tartalmaz kollagént vagy keratint  ; ehelyett tirozinban gazdag glikoproteinek vannak (amelogeninek, zománcok és "csomófehérje"), amelyek szerepe véleményünk szerint elősegíti a zománc növekedését azáltal, hogy többek között az építkezés kereteit szolgálja. Ez a szerves mátrix poliszacharidokat is tartalmaz .

A zománc izotópos összetétele és a fog mikrokopásának elemzése a zománc mikroszkópos skáláján lehetővé teszi a paleontológusok számára, hogy az étrend összetétele alapján észleljék a különbségeket .

Szerkezet

A zománc a legnehezebb anyag az emberi testben. Elsősorban kalcium-foszfátból és kalcium- karbonátból áll , amelyek kevesebb, mint 1% szerves anyagot tartalmaznak, az elemi struktúrák, az úgynevezett gyöngyök vagy zománcprizmák egymás mellé állításával. Minden ásványosított 4–8 µm átmérőjű prizma keresztezi a zománcot a zománc-dentin csatlakozásától a fog felületéig.

Ezek a prizmák a hidroxi-apatit kristályai, amelyeket szerves hüvely vesz körül, egymásba ágyazva. Keresztmetszetükben kulcslyukhoz hasonlítanak, amelynek teteje a fog koronája, az alapja pedig a gyökér felé néz.
A kristályok elrendezése az egyes prizmákban nagyon összetett. Az ameloblasztok (vagy adamantoblasztok), a zománcképződést elindító sejtek és a Tome kiterjesztések egyaránt befolyásolják a kristály alakját. A prizma fejének zománckristályai az utóbbi fő tengelyével párhuzamosan, míg az alap kristályai kissé eltérnek a fő tengelytől.
A zománcprizmák térbeli elrendezése világosabb, mint a belső szerkezetük. A zománcprizmák egy sorban helyezkednek el a fog mentén, és az egyes sorokon belül a prizma fő tengelye általában merőleges az alatta lévő dentinre. Állandó fogaknál a zománc-prizma a zománc-cement csatlakozás (ECJ) közelében kissé a fog gyökere felé dől.


A zománcprizma körüli terület interprizmatikus zománcból áll. Ez utóbbi összetétele megegyezik a prizma zománcával; azonban szövettani különbséget tesznek a kettő között, mert a kristályok orientációja minden esetben más és más. Azt a határt, ahol a prizmatikus zománckristályok és az interprizmatikus zománckristályok érintik egymást, prizmatikus burkolatnak nevezzük.

A fogzománc mikrostruktúrájának (Retzius striae, Hunter-Schreger sávok) jellemzőinek vizsgálata lehetővé teszi a fogak fejlődésének módozatainak értékelését. A striae Retzius  (en) olyan csíkok, amelyek akkor jelennek meg a zománcon, amikor keresztmetszetben mikroszkóp alatt megfigyelhető. A Tomes nyúlványainak átmérőjének változása révén ezek a sávok a fa növekedési gyűrűihez hasonló módon igazolják a zománc növekedését . A perikymaties sekély barázdák, amelyek megfelelnek a zománc felületén a Retzius-féle csíkok által alkotott vonalnak. A többi sávnál sötétebb, az újszülött vonal elválasztja a születés előtt és után kialakult zománcot. A Hunter-Schreger sávokat  (in) a keresztirányú átlátszó párhuzamos sávok (diazónia) és a sötétek (parazónia) egymást követő szakaszai jellemzik a szakaszon lévő prizmák tájolása miatt.

Fejlődés

A fogzománc kialakulása a fogképzés teljes folyamatának egyik szakasza. Ha mikroszkóp alatt vizsgáljuk a kialakuló fogszövetet, megkülönböztethetünk különféle sejtcsoportokat, például az adamantin szervet ( Enamel szerv ), a foglemezt és a fogpapillát. A fogfejlődés általánosan elismert szakaszai a rügy, a sapka, a harang és a korona (vagy a meszesedés) szakasza. A kialakuló zománc csak a korona szakaszától látható.

Az 1930- as évek közepe óta ismert, hogy a zománc elsődleges ásványi fázisa [~ 96 tömeg% (tömeg%)] nem sztöchiometrikus fluorozott apatit-karbonát- kristályokból áll, amelyek sajátos kristályos elrendezése biztosítja a fog nagy ütésállóságát és viselni.

Az amelogenezis (vagy a zománcképződés) azután következik be, hogy a dentin megjelenni kezd, az ameloblasztoknak nevezett sejtek által . humán fogzománc formák sebességgel körülbelül 4 mikron per nap, kezdve a jövőben helyét cupsides a fog, a 3 -én , vagy 4 -én  hónapban a terhesség. A zománc létrehozása összetett, de két szakaszon megy keresztül: 1) a szekréciós szakasz, amely fehérjéket és egy részben mineralizált zománcot alkotó szerves mátrixot foglal magában; 2) az érési szakasz, amely befejezi a zománc mineralizációját.

Szekréciós szakasz

Az ameloblasztok polarizált oszlopos sejtek. A zománcfehérjék e sejtek granulált endoplazmatikus retikulumában termelődnek, majd az extracelluláris környezetbe kerülnek, ahol képezik az úgynevezett zománcmátrixot. Ezt a mátrixot egy enzim, lúgos foszfatáz részben mineralizálja. Amikor ez az első réteg kialakul, az ameloblasztok eltávolodnak a dentintől, lehetővé téve a Tomes kiterjesztések kialakulását a sejt apikális részén. A zománcképződés folytatódik a szomszédos ameloblasztok körül (ami elválasztott felület vagy "kút" létrejöttét eredményezi, amely a Tomes kiterjesztéseit tartalmazza), valamint a Tomes egyes kiterjesztéseinek vége körül (ami egy zománcmátrix lerakódását indukálja mindegyiken belül) jól). A kút belsejében lévő mátrixból végül a zománcprizma lesz, a válaszfalakból pedig az interprizmatikus zománc. Az egyetlen megkülönböztető tényező a kettő között a hidroxi-apatit kristályok orientációja.

Érlelési szakasz

az ameloblasztok a zománc képződésében használt anyagokat hordozzák. Ennek a fázisnak a legszembetűnőbb aspektusa szöveti szinten az, hogy ezek a sejtek harántcsíkossá válnak, vagy hullámos határúak. Ez azt bizonyítja, hogy az ameloblasztok megváltoztatták funkciójukat: a termelőtől (lásd a szekréciós fázist) transzporterekké válnak. A végső ásványosítási folyamathoz használt fehérjék alkotják a szállított anyag nagy részét. A legjelentősebb érintett fehérjék az amelogeninek, az ameloblasztinok, az enamelinek és a „csomófehérjék”. E folyamat során az amelogeninek és az ameloblasztinok felhasználás után eliminálódnak, de a zománcok és a „csomófehérjék” a zománcban maradnak. Ennek a fázisnak a végén a zománc mineralizációja befejeződött.

Az érés végén, mielőtt a fog megjelenik a szájban, az ameloblasztok lebomlanak.
Ezért a zománc a test többi szövetével ellentétben nem képes megújulni. Miután a zománc baktériumok vagy sérülés útján elpusztult, sem a szervezet, sem a fogorvos nem képes helyrehozni a zománcszövetet. A zománcot nem patológiás folyamatok is befolyásolhatják. A fogak idővel történő elszíneződése olyan dohányzásnak, kávénak és teának való kitettség következménye lehet, de a fogak színe az életkor előrehaladtával fokozatosan sötétedhet is. Valóban, a sötétedés részben a zománcban felhalmozódó anyagoknak köszönhető, de a mögöttes dentin szklerotizációjának is az egyik hatása. Ezenkívül az életkor előrehaladtával a zománc kevésbé áteresztővé válik a folyadékok számára, kevésbé oldódik savban, és kevesebb vizet tartalmaz.

A zománcképződés előrehaladása a tejfogakban
A születéskor kialakult zománc aránya A zománc mineralizációjának befejezése
Elsődleges
maxilláris fogak
Központi metszőfog 1,5 hónappal a születés után
Oldalsó metszőfog 2,5 hónappal a születés után
Tépőfog 9 hónappal a születés után
Premolar Cusps egyesült; teljesen mineralizált okkluzális zománc;
az ásványosodott szövet a korona magasságának ½ – ¾-t fedi le
6 hónappal a születés után
Mól Cusps egyesült; hiányosan mineralizált okkluzális zománc;
az ásványosodott szövet a korona magasságának ⅕-től covers-ig terjed
11 hónappal a születés után
Elsődleges
mandibularis fogak
Központi metszőfog 2,5 hónappal a születés után
Oldalsó metszőfog 3 hónappal a születés után
Tépőfog 9 hónappal a születés után
Premolar Cusps egyesült; teljesen mineralizált okkluzális zománc 5,5 hónappal a születés után
Mól Cusps egyesült;
hiányosan mineralizált okkluzális zománc
10 hónappal a születés után

Megsemmisítés

Fogszuvasodás

A zománc magas ásványianyag-tartalma, amely ezt a szövetet az emberi szövetek közül a legnehezebbé teszi, hajlamossá teszi azt a demineralizációs folyamatra is, amely gyakran fogszuvasodás formájában fordul elő .

A demineralizációnak számos oka lehet. Az üregek fő oka az egyszerű cukrokban (cukorka, cukros italok és még gyümölcslé) gazdag étrend. A szájban sok és sokféle baktérium található , és amikor a glükóz és a szacharóz , a leggyakoribb étkezési cukrok feloldódnak az íny és a fogak felületét borító baktérium biofilmben, bizonyos szájüregi baktériumok kölcsönhatásba lépnek vele, és tejsavat képeznek , amely csökkenti a pH a szájban. A zománcban lévő hidroxi-apatit kristályait ezután demineralizálják, lehetővé téve a nagyobb bakteriális inváziót és mélyebben a fogban.
A fogszuvasodásban leginkább részt vevő baktériumok a Streptococcus mutans , de a baktériumok száma és fajai a fog pusztulásának előrehaladásától függően változnak.

A fogak morfológiája miatt a fogszuvasodás megjelenik a fogzománcokban, lyukakban és repedésekben; olyan helyek, amelyekhez a fogkefével a legnehezebb hozzáférni , ahol az ételmaradékok könnyebben felhalmozódnak. Amikor a zománc demineralizációja megtörténik, a fogorvos éles műszert, például fogorvos horgot használhat, és úgy érezheti, hogy „rúd” van a bomlás helyén. Ha nem ellenőrzik, a zománc demineralizálódik az alatta lévő dentinné, amely aztán szintén lebomlik. Amikor a dentint, amely általában támogatja a zománcot, bomlás vagy egyéb egészségügyi probléma pusztítja el, a zománc nem képes kiegészíteni ridegségét, és könnyen leválik a fogról.

Az étel kariogenitása ( fogszuvasodás okozó képessége) számos tényezőtől függ, például attól, hogy a cukrok mennyi ideig maradnak a szájban. Nem az elfogyasztott cukor mennyisége, hanem a cukor bevitelének gyakorisága a fő tényező az üregekért. Amikor a szájban a pH csökken a cukor bevitele révén, a zománc demineralizálódik és körülbelül 30 percig sebezhető marad . Így nagy mennyiségű cukor elfogyasztása naponta egyszer kevésbé káros (a fogakra nézve), mint egy nagyon kis mennyiség sokszoros bevitele a nap folyamán (a száj egészségét tekintve jobb, ha vacsora közben csak egy desszertet eszik ecsetelés előtt. mint a nap folyamán elfogyasztott csemegék).

Bruxizmus

A baktériumok inváziója mellett a zománc más romboló erőknek van kitéve. A bruxizmus (kényszerfogak csiszolása) gyorsan elpusztítja a zománcot. A zománc kopásának mértéke, az úgynevezett kopás , normál körülmények között évi 8 µm. Általános tévhit, hogy a zománc elsősorban rágással kopik meg. Valójában a fogak rágás közben ritkán érintik egymást. Ezenkívül a fogak normál érintkezését fiziológiailag kompenzálja a parodontális szalag és a fogak elrendezése, amikor a száj zárva van. Az igazán romboló erők a parafunkciós mozgások (például a szívás, legyen az digitális (leggyakrabban hüvelykujj ) vagy tárgy (cumi vagy ruha), vagy bruxizmus), amelyek zománckárosodást okozhatnak.

A zománc pusztulásának egyéb okai

A nem bakteriális zománc pusztulásának egyéb folyamatai közé tartozik a kopás (idegen elemek, például fogkefék, vagy a fogak között tartott csapok vagy csőszárak), az erózió (kémiai folyamatok, amelyek savakkal járnak , például a citromlé vagy a gyomornedv hatása, amikor az elmegy) nyelőcső), és néha az absztrakció (összenyomás vagy feszítő erők által).

Szájhigiénia és fluorid

A fogak tisztítása

A zománc ezért nagyon sérülékeny a demineralizációval szemben, és a cukor bevitelét követő rohamok naponta jelentkeznek. Így a fogak egészsége alapvetően olyan megelőző módszereket foglal magában, amelyek célja az ételtörmelék és a zománccal érintkező baktériumok jelenlétének csökkentése. A legtöbb országban erre használják a fogkefét , ami csökkenti a baktériumok és az élelmiszer-részecskék számát a zománcon. Néhány elszigetelt társadalom, amely nem fér hozzá ilyen anyaghoz, más tárgyakat, például rostos vagy éles fadarabokat használ a fogak tisztításához. Két szomszédos fog közötti zománcfelület tisztításához fogselymet lehet használni . Sem a fogkefe, sem a fogselyem nem érheti el a zománc mikroszkopikus üregeit, de a jó szájhigiénés szokások és a gyors cukortartalmú étrend általában eléggé megakadályozza a baktériumok kialakulását és ezért a fogszuvasodás megjelenését.

E-mail és fluorid

A fluor természetesen megtalálható a vízben, de nagyon eltérő arányban. Minden tengeri eredetű ételben (hal, tenger gyümölcsei, tengeri stb.) Is jelen van . Az ivóvízben az ajánlott fluoridszint 1 ppm (egymillió rész). A fluor segít megelőzni az üregeket azáltal, hogy a zománcban lévő hidroxi-apatit kristályokhoz kötődik , így a zománc ellenállóbbá válik a demineralizációval szemben, ezért ellenállóbb az üregek megjelenésével szemben. A túl sok fluorid azonban problematikus lehet azáltal, hogy fogászati ​​fluorózisnak nevezzük az állapotokat . A fluorózis tehát túlzott fluorid-expozíció, különösen 6 hónap és 5 év között, és a fogakon megjelenő foltok formájában nyilvánul meg. A fogak megjelenése enyhén szólva is csúnya, még akkor is, ha az üregek előfordulása az ilyen típusú zománcra nagyon alacsony. A probléma elkerülése érdekében szűrőket lehet használni olyan területeken, ahol a csapvíz fluoridszintje túl magas ahhoz, hogy csökkentse azt. A fluorid szint mérgezőnek tekinthető, ha meghaladja a 0,05 mg fluoridot testtömeg-kilogrammonként. Úgy tűnik, hogy a fogkrémbe vagy a szájvízbe adott fluoridnak csak korlátozott hatása van mind a fluorózisra, mind az üreg megelőzésére. Úgy tűnik, hogy csak a vízben elfogyasztott fluornak vagy a fluorozott sónak lehet valódi hatása , akár pozitív, akár negatív; csak a zománc felületére hat a fogkrémben lévő fluorid.

Nyál

A nyál védő hatással van a zománcra. Számos védő és szabályozó elemet tartalmaz, amelyek külön-külön működnek, vagy valódi védelmi rendszerbe szerveződnek a baktériumok ellen, de a fog újramineralizálásához szükséges ionokat is biztosítják , ha az nem sérült meg túlzottan.

A fogászati ​​technikák hatása

Fogjavítás

Sok fogorvosi javításhoz a zománc legalább egy részének eltávolítása szükséges. Általában ennek a gyakorlatnak az a célja, hogy hozzáférjen az alatta lévő fertőzött rétegekhez, például a dentinhez vagy a fogpéphez, például konzervatív fogászat , endodontia vagy korona telepítése esetén . Előfordulhat, hogy a zománc is eltűnt, mielőtt bármilyen bomlás megjelenne (lásd # Megsemmisítés ).

Savmaratás

Az 1955-ben feltalált technikában fogcsípést alkalmaznak. Általában a konzervatív fogászatban használják . Az ásványi anyagok feloldásával a zománcból a maró 10 µm-t távolít el a zománc felületéről, és 5-50 µm mély porózus réteg létrehozásával jár. Ez mikroszkóposan érdesíti a zománcot, és növeli a ragasztást igénylő, a fogak javításához használt anyagok ( fogászati ​​kompozit ) tapadását .

A maró hatásai az alkalmazott idő hosszától, az alkalmazott maró típusától és a zománc állapotától függően változnak. Azt is feltételezzük, hogy a kapott eredmények a zománc kristályainak orientációjától függően változhatnak.

Fogfehérítés

Megjegyzés: a „fehérítés” kifejezés a szokásos passzív jelentése (a haj kifehérítése) ellenére is találkozik .

Betegségek, szennyező anyagok vagy gyógyszerek, amelyek befolyásolják a zománc minőségét

Lehetséges (a regeneráció lehetősége felé?)

Az érett zománc biogén (élő organizmusok által termelt), de nem élő; sejttel mentes, ezért károsodás után nem javítja magát spontán módon, ami megmagyarázza, hogy a fogszuvasodás miért az egyik leggyakoribb krónikus betegség az embereknél.

Minden zománc remineralizációs stratégia és kísérlet kudarcot vallott (közvetlen mineralizáció oldatban, EDTA-val), fehérje / peptid indukálta mineralizáció (15-17), hidrogél indukálta mineralizáció , S. Busch (2004) Az emberi fogzománc regenerálása . Angew. Chem. Int. Ed. 43, 1428–1431), vagy többé-kevésbé bio-belélegzett prekurzorból történő kristályos összerakással . A természetes zománc összetett mikroszkópos hierarchikus felépítése még a laboratóriumban sem képes nagy mennyiségben reprodukálni.

Tudjuk, hogyan lehet nagyon kemény kerámiákat előállítani magas hőmérsékleten, zománc megjelenésűek, de a zománc biomineralizációjának az úgynevezett amelogenezis jelenségét , bár a természetben nagyon gyakori, még csak most kezdik megérteni. Fizikai-kémiai és elméleti szempontból , de a természetes anyagok minősége még mindig küzd in vitro és még inkább in vivo reprodukcióért . Különösen az apatit regenerálása a fogzománcban alkalmazott összetett és jól összehangolt szerkezetben (kivételes keménységgel és mechanikai teljesítménnyel rendelkezik) még mindig biotechnológiai kihívás, amely különösen érdekli a biomimetikát . Még mindig nem világos, hogy a természetes természetes biogén anyagok (fogak, karmok, kürt, gyöngyház és néhány puhatestűhéj) mikroszerkezeteit miként szabályozzák és duplikálják pontosan.

2018- ig soha nem lehetett mesterségesen reprodukálni az önállóan összeállított kristálymintát, amely a zománcot olyan erőssé teszi. A közelmúltban egy kalcium-foszfátion- aggregátumokból álló anyagot sikerült sikeresen felhasználni egy olyan prekurzor réteg előállítására, amely epitaxiális kristálynövekedést indukált, amint ez a fogászati ​​apatitban megtalálható, utánozva ennek az ultrakemény szövetnek a határát kristályos-amorf biomineralizációját a természetben.
A sérült zománc így teljes mértékben megjavítható (mechanikai tulajdonságai eleve megegyeznek a természetes zománc jellemzőivel).
A Ca10 (PO4) 6 (OH) 2 képletű hidroxi-apatit (HAP) az egyszerűsített modell, mint ásványi anyag, amelyet a zománc képződésének és rekonstrukciójának tanulmányozására használnak.

A biomineralizáció kristályos-amorf környezetben zajlik: amorf fázis (prekurzor) biztosítja a folyamatos epitaxiális felépítést, ez a folyamat a közelmúltban racionális struktúrát ihletett a hidroxi-apatit (PAH) és az amorf kalcium-foszfát (vagy "PCA") között, amelynek képlete Ca3 (PO4) 2nH2O; is található, mint a prekurzor a csont vagy a halak csontképződés ), amelyek utánozzák biomineralization és indukálják epitaxiális regenerálása zománc. A fázistranszformáción alapuló programozott epitaxiális növekedés ígéretesnek tűnik a zománc regenerálódása szempontjából, még a komplex szerkezetű anyagok biomimetikus reprodukciója szempontjából is. Azonban a zománc epitaxiális növekedését idegen amorf kalcium-foszfát idegen fázisával in vitro nem végezték el, és a fogászat klinikai alkalmazásához módszert kell kidolgozni a meglévő fogakra történő alkalmazására is.

Zománc állatokban

Sok állatnak nagyon kemény és / vagy nagyon éles fogai vannak ( cápa , hód ). A fogak az idők során a legjobban megőrzött maradványok közé tartoznak; régészek és paleontológusok használják az időnként nagyon régi emberi és állati maradványok azonosítására és datálására. Néha a DNS elég jó állapotban található az elemzéshez.

Lásd is

Irodalomjegyzék és források

Referencia

  1. A szén és nitrogén stabil izotópjainak tartalma különösen az elfogyasztott növények típusát tükrözi ( fotoszintézissel C3-ban vagy C4-ben ) és a trofikus szintet. A izotóp Cink 66 Zn indikátoraként is a diéta, ami lehetővé megkülönböztetni ragadozók a növényevők (és még finomabban grazers a legelők ). vö. (en) Klervia Jaouen és mtsai: „  A csontok és a fogak cink-izotóp aránya mint új étrendi indikátor: egy modern táplálékháló eredményei (Koobi Fora, Kenya)  ” , Scientific Reports , vol.  6, n o  26281,2016( DOI  10.1038 / srep26281 ).
  2. (in) PS Ungar, RS Scott, JR Scott, MF Teaford "Fogászati ​​mikrohullám-elemzés: Történelmi perspektívák és új megközelítések", In: (szerk.) JD ír és GC Nelson technika és alkalmazás a fogászati ​​antropológiában , 2008, p.  389–425 .
  3. Az emberi test: szervezetünk és működésének megértése , Québec Amérique , coll.  "Tudás útmutatók",2002, 128  p. ( online olvasható ) , p.  107..
  4. A. Nanci (2012), Ten Cate szóbeli szövettana: fejlődés, felépítés és funkció (CV Mosby, szerk. 8,)
  5. JH Bowes, MM Murray (1935), A fogak kémiai összetétele: Az emberi zománc és a dentin összetétele. Biochem. J. 29, 2721–2727
  6. BB An, RR Wang, DS Zhang (2012), A kristályelrendezés szerepe a zománc mechanikai teljesítményén . Acta Biomater. 8, 3784–3793.
  7. L. H. He, MV Swain (2008), Az emberi zománc mechanikai viselkedésének megértése annak szerkezeti és összetételi jellemzői alapján . J. Mech. Viselkedés Biomed. Mater. 1, 18–29
  8. wheeler_enamelformációs diagram.
  9. Bouferrache, K., Pop, S., Abarca, M., és Madrid, C. (2010). A gyermekorvos és a kicsik fogai . Pediatrica, 21 (1), 14-20.
  10. Madrid, C., Abarca, M., Pop, S., Korsvold, T., & Bouferrache, K. (2010). Gyomor-nyelőcső reflux betegség szájüregi elváltozásai gyermekeknél: tények és néhány mítosz . Svájci orvosi folyóirat, (237), 384. o.
  11. Faure, S. (2014). Gyógyszerek pattanások ellen. Gyógyszerészeti hírek, 53 (538), 57-61.
  12. Krivine, S., Nobécourt, J., Soualmia, L., Cerbah, F., & Duclos, C. (2009). Az ontológia automatikus felépítése relációs adatbázisokból: alkalmazás gyógyszerekre a farmakovigilancia területén . Az IC-ben 2009. május (Pp.).
  13. Canivenc-Lavier MC, Jedeon K, Babajko S. Fogászat felé endokrin rendellenességek nélkül. Párizsban: Környezet-egészségügyi hálózat; 2016 [idézve 2016. november 21-én]. http://www.reseau-environnement-sante.fr/wp-content/uploads/2016/05/dossier-de-presse-colloque-dentisterie-sans-PE.pdf .
  14. Moreira, MR, Matos, LG, de Souza, személyi igazolvány, Brigante, TAV, Queiroz, MEC, Romano, FL, ... és Matsumoto, MAN (2017). Biszfenol A fogszabályozó ragasztók felszabadulása in vitro és in vivo gázkromatográfiával mérve . American Journal of Orthodontics and Dentofacial Orthopedics, 151 (3), 477-483.
  15. Goldberg M (2016). Endokrin rendellenességek: biszfenol A. Orális gyógyszer. .
  16. Dure - Molla M de la, Berdal A (2015) Odontogenetika: fogászati ​​citodifferenciáció és a kapcsolódó ritka betegségek . Orális orvostudomány; 28 (20): 10.
  17. LC Palmer, CJ Newcomb, SR Kaltz, ED Spoerke, SI Stupp, Biomimetikus rendszerek hidroxiapatit mineralizációhoz, csont és zománc ihlette . Chem. Fordulat. 108, 4754–4783 (2008).
  18. RH Selwitz, AI Ismail, NB Pitts (2007) Fogszuvasodás . Lancet 369, 51–59
  19. R. Xie, Z. Feng, S. Li, B. Xu, fluoriddal szubsztituált hidroxi-apatit bevonat EDTA-segített önszerelvénye a zománc szubsztrátumon . Cryst. Növekedés Des. 11, 5206–5214 (2011).
  20. Y. Wang, K. Lin, C. Wu, X. Liu, J. Chang (2015) Hierarchikus zománcszerű struktúrák előkészítése nano- és makrospektrumig, zománcból származó szervetlen sablonok szabályozzák. J. Mater. Chem. B 3., 65–71
  21. Q. Ruan, N. Siddiqah, X. Li, S. Nutt, J. Moradian-Oldak (2014) Amelogenin -kitozán mátrix az emberi zománc újranövekedéséhez: Viszkozitás és túltelítettségi fok hatásai . Csatlakozás. Tissue Res. 55 (1. kiegészítés), 150–154.
  22. L. Li, CY Mao, JM Wang, XR Xu, HH Pan, Y. Deng, XH Gu, RK Tang, Bio-inspirált zománcjavítás az apatita nanorészecskék Glu-irányú összeszerelésével: megközelítés az optimális jellemzőkkel rendelkező bioanyagokhoz . Adv. Mater. 23, 4695-4701 (2011)
  23. B. Marie, C. Joubert, A. Tayalé, I. Zanella-Cléon, C. Belliard, D. PIQUEMAL, N. Cochennec-LAUREAU, F. Marin, Y. Gueguen, C. Montagnani, eltérő szekréciós repertoárok ellenőrizzék a a prizma biomineralizációs folyamata és a gyöngy kagylóhéj gyöngyházi lerakódása . Proc. Natl. Acad. Sci. USA 109, 20986–20991 (2012).
  24. Changyu Shao & al (2019) A fogzománc helyreállítása biomimetikus mineralizációs határral, amely biztosítja az epitaxiális növekedést. | Science Advances | 2019. augusztus 30 .: vol. 5. sz. 8, eaaw9569 | DOI: 10.1126 / sciadv.aaw9569
  25. Y. Cao, ML Mei, QL Li, ECM Lo, CH Chu (2013) Agarose hidrogél biomimetikus mineralizációs modell a zománc prizmaszerű szövetek regenerálására. ACS Appl. Mater. 6., 410–420. Interfész
  26. L. Li, H. Pan, J. Tao, X. Xu, C. Mao, X. Gu, R. Tang (2008), A zománc javítása hidroxi-apatit nanorészecskék alkalmazásával. J. Mater. Chem. 18, 4079–4084
  27. K. Yamagishi, K. Onuma, T. Suzuki, F. Okada, J. Tagami, M. Otsuki, P. Senawangse, Anyagkémia: szintetikus zománc a gyors fogjavításhoz. Nature 433, 819–819 (2005). CrossRefPubMed
  28. T. Wald, F. Spoutil, A. Osickova, M. Prochazkova, O. Benada, P. Kasparek, L. Bumba, OD Klein, R. Sedlacek, P. Sebo, J. Prochazka, R. Osicka, természetileg rendezetlen a fehérjék a zománcképződést egy evolúciósan konzervált önegyülekező motívum révén hajtják . Proc. Natl. Acad. Sci. USA 114, E1641 - E1650
  29. J. Mahamid, A. Sharir, L. Addadi, S. Weiner, amorf kalcium-foszfát a fő komponense a formázó fin csontjait zebrahal: javallatok amorf prekurzor fázis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 105, 12748–12753 (2008)
  30. N. Nassif, N. Pinna, N. Gehrke, M. Antonietti, C. Jäger, H. Cölfen, Amorf réteg az aragonit vérlemezkék körül gyöngyházban. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102, 12653-12655 (2005).
  31. RT DeVol, C.-Y. Sun, MA Marcus, SN rézműves, SCB Myneni, PUPA Gilbert, Nanoscale átalakító ásványi fázisok friss gyöngyházban. J. Am. Chem. Soc. 137, 13325–13333 (2015)
  32. T. Mass, AJ Giuffre, C.-Y. Sun, CA Stifler, MJ Frazier, M. Neder, N. Tamura, CV Stan, MA Marcus, PUPA Gilbert, az amorf kalcium-karbonát részecskék korallvázakat alkotnak. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 114, E7670 - E7678 (2017)
  33. Mahamid, A. Sharir, L. Addadi, S. Weiner (2008) Az amorf kalcium-foszfát a zebrafish halak képző uszonyának fő alkotóeleme : Amorf prekurzor fázis indikációi. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 105, 12748–12753